CAS 78957-84-3
:N-(4-aminobutyl)-5-chlor-1-naphthalinsulfonamid
Beschreibung:
N-(4-Aminobutyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 78957-84-3, ist eine chemische Verbindung, die einen mit einer Sulfonamidgruppe und einer Aminoalkylkette substituierten Naphthalenring aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Sulfonamide typisch sind, wie potenzielle antibakterielle Aktivität, aufgrund der Anwesenheit der sulfonamidischen funktionellen Gruppe. Das Chloratom im Naphthalenring kann seine Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, während die Aminogruppe zu seiner Fähigkeit beiträgt, Wasserstoffbrücken zu bilden, was seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen verbessert. Die Struktur deutet darauf hin, dass sie Anwendungen in der medizinischen Chemie haben könnte, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Darüber hinaus kann die Anwesenheit sowohl hydrophober (Naphthalen) als auch hydrophiler (Sulfonamid und Amino) Komponenten seine pharmakokinetischen Eigenschaften, wie Absorption und Verteilung in biologischen Systemen, beeinflussen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Umweltauswirkungen unerlässlich.
Formel:C14H18Cl2N2O2S
InChl:InChI=1/C14H17ClN2O2S.ClH/c15-13-7-3-6-12-11(13)5-4-8-14(12)20(18,19)17-10-2-1-9-16;/h3-8,17H,1-2,9-10,16H2;1H
SMILES:C(CCNS(=O)(=O)c1cccc2c1cccc2Cl)CN.Cl
Synonyme:- 4-{[(5-Chloronaphthalen-1-Yl)Sulfonyl]Amino}Butan-1-Aminium Chloride
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N-(4-Aminobutyl)-5-chloro-1-naphthalenesulphonamide hydrochloride
CAS:N-(4-Aminobutyl)-5-chloro-1-naphthalenesulphonamide hydrochlorideReinheit:≥95%N-(4-Aminobutyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide Hydrochloride
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications N-(4-Aminobutyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide is a naphthalenesulfonamide derivative as neoplasm inhibitor.<br></p>Formel:C14H17ClN2O2S·ClHFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:349.28Calmodulin antagonist-1
CAS:Calmodulin antagonist-1 (W-7) is a calmodulin (CaM) antagonist that effectively inhibits calmodulin-activated Ca 2+ -phosphodiesterase (PDE) with an IC 50 of 28 μM. This compound also competitively inhibits trypsin-treated Ca 2+ -PDE with respect to cyclic GMP, exhibiting an IC 50 of 375 μM and a K i value of 300 μM.Formel:C14H18Cl2N2O2SFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:349.27


