CAS 78963-40-3

(2S,3R,4S,5R)-2,3,4,5-Tetrahydroxycyclohexanon

Beschreibung:

(2S,3R,4S,5R)-2,3,4,5-Tetrahydroxycyclohexanon, mit der CAS-Nummer 78963-40-3, ist eine zyklische organische Verbindung, die durch ihren sechsatomigen Cyclohexanring gekennzeichnet ist, der vier Hydroxylgruppen (-OH) und eine Ketogruppe (C=O) enthält. Diese Verbindung zeigt Chiralität aufgrund der Anwesenheit mehrerer Stereozentren, was zu spezifischen Stereoisomer-Konfigurationen führt. Die Hydroxylgruppen tragen zu ihrer Hydrophilie bei, wodurch sie in Wasser löslich ist und Wasserstoffbrücken bilden kann, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Die Ketogruppe erhöht ihre Reaktivität und ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Oxidation und Reduktion teilzunehmen. Diese Verbindung ist von Interesse in der organischen Synthese und könnte Anwendungen in der Pharmazie oder als chiraler Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle haben. Ihre spezifische Stereochemie kann ihre biologische Aktivität und Eigenschaften erheblich beeinflussen, was sie zu einem Studienobjekt in Bereichen wie der medizinischen Chemie und Biochemie macht.

Formel: C₆H₁₀O₅

InChl: InChI=1S/C6H10O5/c7-2-1-3(8)5(10)6(11)4(2)9/h2,4-7,9-11H,1H2/t2-,4+,5-,6-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=GZYCZKBRQBKGJW-FSZQNWAESA-N

SMILES: O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)C[C@H]1O

Synonyme:

• (-)-2-Deoxy-scyllo-inosose
• (2S,3R,4S,5R)-2,3,4,5-Tetrahydroxycyclohexanone
• Cyclohexanone, 2,3,4,5-tetrahydroxy-, (2S,3R,4S,5R)-
• (-)-Deoxy-scyllo-inosose
• Cyclohexanone, 2,3,4,5-tetrahydroxy-, [2S-(2α,3β,4α,5β)]-

2-Deoxy-scyllo-inosose

CAS: 78963-40-3

Ref: 7W-GC3703

2-Deoxy-scyllo-inosose

CAS: 78963-40-3

2-Deoxy-scyllo-inosose

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 162.14g/mol

Ref: 54-BICL2187

2-Deoxy-scyllo-inosose

CAS: 78963-40-3

2-Deoxy-scyllo-inosose is a biochemical with an unknown function. It is not a substrate for any known enzyme, but has been shown to be a substrate for the synthesis of corynebacterium glutamicum. The reaction mechanism of 2-deoxy-scyllo-inosose is still unclear, but it has been proposed that this molecule undergoes dehydration and then undergoes an acid catalyzed aldol cyclization to form 3-aminohexanol. This reaction produces fluorescence resonance energy transfer in group p2 subtilisin.
2DOS is also an antimicrobial agent which exhibits activity against Gram positive bacteria such as Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, and Bacillus subtilis.

Formel: C₆H₁₀O₅

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 162.14 g/mol

Ref: 3D-MD44771