CAS 78968-28-2
:Ethyl-2-chlor-4-methylpentanoat
Beschreibung:
Ethyl-2-chlor-4-methylpentanoat ist eine organische Verbindung, die als Ester klassifiziert ist und durch ihre ethylesterfunktionelle Gruppe und ein chlor-substituiertes Pentansäuregerüst gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem fruchtigen Geruch, der unter Estern üblich ist. Sie hat einen moderaten Siedepunkt und ist im Allgemeinen in organischen Lösungsmitteln löslich, während sie aufgrund ihrer hydrophoben Alkylketten weniger in Wasser löslich ist. Ethyl-2-chlor-4-methylpentanoat wird oft in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien dienen. Ihre Reaktivität wird durch das Vorhandensein des Chloratoms beeinflusst, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird, und geeignete Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden sollten, um Haut- und Augen-Kontakt zu vermeiden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältigen Anwendungen und Eigenschaften von chlorierten Estern in der chemischen Synthese.
Formel:C8H15ClO2
InChl:InChI=1S/C8H15ClO2/c1-4-11-8(10)7(9)5-6(2)3/h6-7H,4-5H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=JBMHQMNLLJGXQR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OCC)=O)(CC(C)C)Cl
Synonyme:- Pentanoic acid, 2-chloro-4-methyl-, ethyl ester
- Ethyl 2-chloro-4-methylpentanoate
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Ethyl 2-chloro-4-methylpentanoate
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C8H15ClO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:178.65 g/mol
