4-Oxazolecarboxylic acid, 2-(4-methoxyphenyl)-, ethyl ester, identified by CAS number 78979-61-0, is an organic compound characterized by its oxazole ring structure, which contributes to its heterocyclic properties. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, indicating it can undergo hydrolysis to release the corresponding acid. The presence of the 4-methoxyphenyl group enhances its lipophilicity and may influence its biological activity. Typically, compounds of this nature are studied for their potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. The oxazole ring is known for its stability and ability to participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and cycloadditions. Additionally, the methoxy group can affect the electronic properties of the molecule, potentially impacting its reactivity and interaction with biological targets. Overall, this compound exemplifies the diverse functionalities that can arise from the combination of heterocycles and aromatic substituents in organic chemistry.

4-Oxazolecarboxylicacid, 2-(4-methoxyphenyl)-, ethyl ester

Die 4-Oxazolcarbonsäure, 2-(4-Methoxyphenyl)-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 78979-61-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Oxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren heterocyclischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, was darauf hinweist, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure freizusetzen. Das Vorhandensein der 4-Methoxyphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Der Oxazolring ist bekannt für seine Stabilität und Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflusst. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältigen Funktionalitäten, die aus der Kombination von Heterocyclen und aromatischen Substituenten in der organischen Chemie entstehen können.

78979-61-0: Die 4-Oxazolcarbonsäure, 2-(4-Methoxyphenyl)-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 78979-61-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Oxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren heterocyclischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, was darauf hinweist, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure freizusetzen. Das Vorhandensein der 4-Methoxyphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Der Oxazolring ist bekannt für seine Stabilität und Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflusst. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältigen Funktionalitäten, die aus der Kombination von Heterocyclen und aromatischen Substituenten in der organischen Chemie entstehen können.

CAS 78979-61-0

4-Oxazolcarbonsäure, 2-(4-methoxyphenyl)-, Ethylester

Ethyl 2-(4-methoxyphenyl)oxazole-4-carboxylate

Ref: IN-DA008NCQ