4-Oxazolecarboxylic acid, 2-(4-chlorophenyl)-, ethyl ester is a chemical compound characterized by its oxazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing both nitrogen and oxygen. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, contributing to its reactivity and solubility properties. The presence of the 4-chlorophenyl group enhances its potential for biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Typically, compounds like this may exhibit properties such as moderate to high polarity due to the carboxylic acid and ester functionalities, which can influence their solubility in various solvents. Additionally, the chlorophenyl substituent may impart specific electronic effects, potentially affecting the compound's reactivity and interaction with biological targets. Overall, this compound's unique structural features suggest potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of new therapeutic agents. However, specific physical and chemical properties such as melting point, boiling point, and spectral data would require empirical measurement or literature reference for precise characterization.

4-Oxazolecarboxylicacid, 2-(4-chlorophenyl)-, ethyl ester

Die 4-Oxazolcarbonsäure, 2-(4-Chlorphenyl)-, Ethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Oxazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der 4-Chlorphenylgruppe erhöht ihr Potenzial für biologische Aktivität, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Typischerweise können Verbindungen wie diese Eigenschaften wie moderate bis hohe Polarität aufweisen, die auf die Carbonsäure- und Esterfunktionalitäten zurückzuführen sind, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Darüber hinaus kann der Chlorphenylsubstituent spezifische elektronische Effekte verleihen, die potenziell die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Bestimmte physikalische und chemische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten würden jedoch empirische Messungen oder Literaturverweise für eine präzise Charakterisierung erfordern.

78979-62-1: Die 4-Oxazolcarbonsäure, 2-(4-Chlorphenyl)-, Ethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Oxazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der 4-Chlorphenylgruppe erhöht ihr Potenzial für biologische Aktivität, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Typischerweise können Verbindungen wie diese Eigenschaften wie moderate bis hohe Polarität aufweisen, die auf die Carbonsäure- und Esterfunktionalitäten zurückzuführen sind, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Darüber hinaus kann der Chlorphenylsubstituent spezifische elektronische Effekte verleihen, die potenziell die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Bestimmte physikalische und chemische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten würden jedoch empirische Messungen oder Literaturverweise für eine präzise Charakterisierung erfordern.

CAS 78979-62-1

4-Oxazolcarbonsäure, 2-(4-chlorphenyl)-, Ethylester

Ethyl 2-(4-chlorophenyl)oxazole-4-carboxylate

Ref: IN-DA0054I5