4-Oxazolecarboxylic acid, 2-(4-nitrophenyl)-, ethyl ester, identified by CAS number 78979-63-2, is an organic compound characterized by its oxazole ring structure, which is a five-membered heterocycle containing nitrogen and oxygen. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, contributing to its reactivity and solubility properties. The presence of the 4-nitrophenyl group enhances its electronic characteristics, potentially influencing its reactivity and interactions in various chemical environments. Typically, compounds of this nature may exhibit biological activity, making them of interest in pharmaceutical and agrochemical research. The ester functionality suggests that it may undergo hydrolysis under acidic or basic conditions, releasing the corresponding carboxylic acid and alcohol. Additionally, the compound's stability, solubility in organic solvents, and potential applications in synthesis or as an intermediate in chemical reactions are noteworthy. Overall, this compound exemplifies the diverse chemistry associated with heterocyclic compounds and their derivatives.

4-Oxazolecarboxylicacid, 2-(4-nitrophenyl)-, ethyl ester

Die 4-Oxazolcarbonsäure, 2-(4-Nitrophenyl)-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 78979-63-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Oxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger Heterozyklus ist, der Stickstoff und Sauerstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der 4-Nitrophenylgruppe verbessert ihre elektronischen Eigenschaften, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung von Interesse macht. Die Esterfunktionalität deutet darauf hin, dass sie unter sauren oder basischen Bedingungen hydrolysiert werden kann, wobei die entsprechende Carbonsäure und Alkohol freigesetzt werden. Darüber hinaus sind die Stabilität der Verbindung, die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die potenziellen Anwendungen in der Synthese oder als Zwischenprodukt in chemischen Reaktionen bemerkenswert. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie, die mit heterocyclischen Verbindungen und deren Derivaten verbunden ist.

78979-63-2: Die 4-Oxazolcarbonsäure, 2-(4-Nitrophenyl)-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 78979-63-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Oxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger Heterozyklus ist, der Stickstoff und Sauerstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der 4-Nitrophenylgruppe verbessert ihre elektronischen Eigenschaften, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung von Interesse macht. Die Esterfunktionalität deutet darauf hin, dass sie unter sauren oder basischen Bedingungen hydrolysiert werden kann, wobei die entsprechende Carbonsäure und Alkohol freigesetzt werden. Darüber hinaus sind die Stabilität der Verbindung, die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die potenziellen Anwendungen in der Synthese oder als Zwischenprodukt in chemischen Reaktionen bemerkenswert. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie, die mit heterocyclischen Verbindungen und deren Derivaten verbunden ist.

CAS 78979-63-2

4-Oxazolcarbonsäure, 2-(4-nitrophenyl)-, Ethylester

Ethyl 2-(4-nitrophenyl)oxazole-4-carboxylate

Ref: IN-DA005CTN