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CAS 79-96-9

:

2,2-Bis(4-hydroxy-3-tert-butylphenyl)propan

Beschreibung:
2,2-Bis(4-hydroxy-3-tert-butylphenyl)propan, allgemein bekannt als Bisphenol A (BPA), ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die zwei phenolische Gruppen enthält, die durch eine Propanbrücke verbunden sind. Diese Verbindung ist bei Raumtemperatur ein farbloser Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. BPA wird hauptsächlich in der Herstellung von Polycarbonat-Kunststoffen und Epoxidharzen verwendet, die in einer Vielzahl von Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich Lebensmittelbehältern, Wasserflaschen und Beschichtungen. Es zeigt thermische Stabilität und Schlagfestigkeit, was es in der Herstellung langlebiger Materialien wertvoll macht. BPA ist jedoch auch für seine endokrinen störenden Eigenschaften bekannt, was Bedenken hinsichtlich seiner Sicherheit in Verbraucherprodukten aufwirft. Regulierungsbehörden haben seine Verwendung überprüft, was zu Einschränkungen in bestimmten Anwendungen geführt hat, insbesondere in solchen, die mit Lebensmittelkontakt zu tun haben. Insgesamt ist BPA zwar ein wichtiger industrieller Chemikalie, aber seine potenziellen gesundheitlichen Auswirkungen haben laufende Forschungen und Debatten über seine Sicherheit und Alternativen angestoßen.
Formel:C23H32O2
InChl:InChI=1S/C23H32O2/c1-21(2,3)17-13-15(9-11-19(17)24)23(7,8)16-10-12-20(25)18(14-16)22(4,5)6/h9-14,24-25H,1-8H3
InChI Key:InChIKey=ZDRSNHRWLQQICP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C)(C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1)C2=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C2
Synonyme:
  • 4,4′-(1-Methylethylidene)bis[2-(1,1-dimethylethyl)phenol]
  • Phenol, 4,4′-(1-methylethylidene)bis[2-(1,1-dimethylethyl)-
  • 4,4′-Isopropylidenebis(o-tert-butylphenol)
  • 3,3′-Di-tert-butyldian
  • Phenol, 4,4′-isopropylidenebis[2-tert-butyl-
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