CAS 79-97-0

Bisphenol C

Beschreibung:

Bisphenol C, mit der CAS-Nummer 79-97-0, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Bisphenole gehört und durch ihre zwei phenolischen Gruppen, die durch eine Kohlenstoffkette verbunden sind, gekennzeichnet ist. Es ist ein farbloser Feststoff bei Raumtemperatur und bekannt für seinen hohen Schmelzpunkt. Bisphenol C wird hauptsächlich in der Herstellung von Polycarbonat-Kunststoffen und Epoxidharzen verwendet, die für ihre Festigkeit, Transparenz und thermische Stabilität geschätzt werden. Die Verbindung zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, ist jedoch in der Regel unlöslich in Wasser. Ihre chemische Struktur ermöglicht verschiedene funktionale Modifikationen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der Polymerchemie macht. Wie andere Bisphenole hat sie jedoch Bedenken hinsichtlich ihrer potenziellen endokrinen disruptiven Eigenschaften aufgeworfen, was zu regulatorischen Prüfungen und Forschungen zu ihrer Sicherheit und Umweltverträglichkeit geführt hat. Insgesamt spielt Bisphenol C eine bedeutende Rolle in der Materialwissenschaft, aber ihre Verwendung wird zunehmend im Hinblick auf Gesundheits- und Umweltaspekte bewertet.

Formel: C₁₇H₂₀O₂

InChl: InChI=1/C19H24O2/c1-12(2)19(5,15-6-8-17(20)13(3)10-15)16-7-9-18(21)14(4)11-16/h6-12,20-21H,1-5H3

InChI Key: InChIKey=YMTYZTXUZLQUSF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(C)(C1=CC(C)=C(O)C=C1)C2=CC(C)=C(O)C=C2

Synonyme:

• 2,2-Bis(3-methyl-4-hydroxyphenyl)propane
• 2,2-Bis(4-Hydroxy-3-Methylphenyl)Propane
• 2,2-Bis(4-Hydroxy-3-methylphenyl)propane (Bisphenol C)
• 2,2′-(4-Hydroxy-3-methylphenyl)propane
• 2,2′-Dimethyl-4,4′-isopropylidenebisphenol
• 3,3’-Dimethylbisphenola
• 3,3’-Dimethyldian
• 3,3′-Dimethyl-4,4′-dihydroxydiphenyl-2,2-propane
• 3,3′-Dimethylbisphenol A
• 4,4'-(1-Methyl-Ethylidene)Bis[2-Methyl Phenol]
• 4,4'-Isopropylidenebis(2-Methylphenol)
• 4,4'-Isopropylidenedi-O-Cresol
• 4,4'-Propane-2,2-Diylbis(2-Methylphenol)
• 4,4′-(1-Methylethylidene)bis[2-methylphenol]
• 4,4′-Dihydroxy-3,3′-dimethyldiphenyl-2,2-propane
• B 1567
• B,B-Bis(4-Hydroxy-3-Methylphenyl)Propane
• Bis-o-cresol A
• Dicresylolpropane
• NSC 408489
• Nonox DCP
• Phenol, 4,4′-(1-methylethylidene)bis[2-methyl-
• o-Cresol, 4,4′-isopropylidenedi-
• Bisphenol C
• 4,4’-(1-methylethylidene)bis(2-methyl-pheno
• 4,4’-(1-methylethylidene)bis[2-methyl-pheno
• 4,4’-isopropylidenedi-o-creso
• nonoxdcp
• o-Cresol, 4,4'-(2,2-propylene)bis-

2,2-Bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)propane

CAS: 79-97-0

Formel: C₁₇H₂₀O₂

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 256.35

Ref: 3B-B1567

4,4'-(Propane-2,2-diyl)bis(2-methylphenol)

CAS: 79-97-0

Formel: C₁₇H₂₀O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 256.3395

Ref: IN-DA003B34

2,2-Bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)propane

CAS: 79-97-0

2,2-Bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)propane

Reinheit: 98%

Farbe und Form: White To Off White Crystals

Molekulargewicht: 256.34g/mol

Ref: 54-OR17687

Bisphenol C

CAS: 79-97-0

Formel: C₁₇H₂₀O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 256.34

Ref: 04-C10655685

Bisphenol C 100 µg/mL in Methanol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 79-97-0

Formel: C₁₇H₂₀O₂

Farbe und Form: Single Solution

Molekulargewicht: 256.34

Ref: 04-A10655685ME-100

Bisphenol C

Kontrolliertes Produkt

CAS: 79-97-0

Applications Bisphenol C is a congener of Bisphenol A; a well known endocrine-disrupting chemical with estrogenic activity.
References Delfosse, V., et al.: P. Natl. Acad. Sci. USA, 109, 14930 (2012); Kitamura, S., et al.: Toxicol. Sci., 84, 249 (2005);

Formel: C₁₇H₂₀O₂

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 256.34

Ref: TR-B519600

4,4′-(Propane-2,2-diyl)bis(2-methylphenol)

CAS: 79-97-0

Formel: C₁₇H₂₀O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid, No data available.

Molekulargewicht: 256.345

Ref: 10-F320131