CAS 79-98-1

4,4'-isopropylidenbis[o-chlorphenol]

Beschreibung:

4,4'-isopropylidenbis[o-chlorphenol], auch bekannt als bis(2-chlorphenyl) Isopropylidene, ist eine organische Verbindung, die durch ihre zwei Chlorphenylgruppen gekennzeichnet ist, die durch eine Isopropylidenbrücke verbunden sind. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre charakteristische aromatische Struktur, die zu ihrer chemischen Stabilität und Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit von Chloratomen an den phenolischen Ringen erhöht ihr Potenzial für verschiedene Anwendungen, einschließlich als Biozid oder in der Synthese anderer chemischer Verbindungen. Sie zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während sie aufgrund ihrer hydrophoben Natur weniger löslich in Wasser ist. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, was sie sowohl in industriellen als auch in Forschungszusammenhängen von Interesse macht. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, da sie Risiken im Zusammenhang mit chlorierten Verbindungen, einschließlich Toxizität und Umweltauswirkungen, darstellen kann. Es sollten geeignete Handhabungs- und Entsorgungsprotokolle befolgt werden, um mögliche Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

Formel: C₁₅H₁₄Cl₂O₂

InChl: InChI=1/C15H14Cl2O2/c1-15(2,9-3-5-13(18)11(16)7-9)10-4-6-14(19)12(17)8-10/h3-8,18-19H,1-2H3

InChI Key: InChIKey=XBQRPFBBTWXIFI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(C)(C1=CC(Cl)=C(O)C=C1)C2=CC(Cl)=C(O)C=C2

Synonyme:

• 2,2-Bis(3-chloro-4-hydroxyphenyl)propane
• 2,2-Bis(4-hydroxy-3-chlorophenyl)propane
• 2,2-Di(4-hydroxy-3-chlorophenyl)propane
• 2,2′-Dichloro-4,4′-isopropylidenediphenol
• 2,2′-Dichlorobisphenol A
• 2,6′-Dichlorobisphenol A
• 2-Chloro-4-[2-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol
• 3,3'-Dichlorobisphenol A
• 3,3'-Dichlorodian
• 4,4'-Isopropylidenebis(2-chlorophenol)
• 4,4'-Propane-2,2-Diylbis(2-Chlorophenol)
• 4,4′-(1-Methylethylidene)bis[2-chlorophenol]
• 4,4′-Dihydroxy-3,3′-dichlorodiphenyl-2,2-propane
• Dichlorobisphenol A
• Dichlorodian
• Nsc 18247
• Phenol, 4,4'-(1-methylethylidene)bis(2-chloro-
• Phenol, 4,4'-isopropylidenebis(2-chloro- (8CI)
• Phenol, 4,4′-isopropylidenebis[2-chloro-
• 4,4'-Isopropylidenebis(o-chlorophenol)
• 4,4'-(Dimethylmethylene)bis(2-chlorophenol)

4,4'-(Propane-2,2-diyl)bis(2-chlorophenol)

CAS: 79-98-1

4,4'-(Propane-2,2-diyl)bis(2-chlorophenol)

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 297.18g/mol

Ref: 54-OR1063600

3,3'-Dichlorobisphenol A

CAS: 79-98-1

Applications A chlorinated derivative of Bisphenol A with estrogenic activity.
References Klinge, C., et al.: J. Biol. Chem., 272, 31465 (1997), Yokota, H., et al.: Biochem. J., 340, 405 (1999), Zuo, J., et al.: Plant J., 24, 265 (2000), Elsby, R., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 297, 103 (2001),

Formel: C₁₅H₁₄Cl₂O₂

Farbe und Form: Off-White

Molekulargewicht: 297.18

Ref: TR-D433550

3,3'-Dichlorobisphenol A

CAS: 79-98-1

3,3'-Dichlorobisphenol A is a chlorine-containing organic compound that is used in the manufacture of polycarbonate plastics. It has been found to be genotoxic and carcinogenic in animals. 3,3'-Dichlorobisphenol A is also toxic to aquatic organisms and may persist for long periods in the environment. 3,3'-Dichlorobisphenol A enters wastewater when it is released during the production of polycarbonate plastics or as a byproduct of other chlorination reactions. The most common method for removing 3,3'-dichlorobisphenol A from wastewater is to use UV irradiation followed by chlorine gas treatment. This process can lead to the formation of additional chlorinated compounds that are more toxic than 3,3'-dichlorobisphenol A.

Formel: C₁₅H₁₄Cl₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 297.18 g/mol

Ref: 3D-FD21667