Cyclopropanecarboxylic acid, 3-(aminomethyl)-2,2-difluoro-, (1R,3S)-rel- is a chemical compound characterized by its cyclopropane ring structure, which contributes to its unique reactivity and properties. The presence of a carboxylic acid functional group (-COOH) indicates that it can act as an acid, capable of donating protons in solution. The difluoromethyl substituents (two fluorine atoms attached to a carbon) enhance its lipophilicity and may influence its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The aminomethyl group (-CH2NH2) introduces basicity and potential for hydrogen bonding, which can affect solubility and interaction with biological targets. The specific stereochemistry indicated by (1R,3S)-rel- suggests that the compound has chiral centers, which can lead to different biological activities for its enantiomers. Overall, this compound's unique structural features make it a subject of interest for research in pharmaceuticals and organic synthesis.

Cyclopropanecarboxylicacid, 3-(aminomethyl)-2,2-difluoro-, (1R,3S)-rel-

Die 3-(Aminomethyl)-2,2-Difluorcyclopropan-Carbonsäure, (1R,3S)-rel-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Cyclopropanringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion (-COOH) zeigt an, dass sie als Säure wirken kann, die in Lösung Protonen abgeben kann. Die Difluoromethylsubstituenten (zwei Fluoratome, die an ein Kohlenstoffatom gebunden sind) erhöhen ihre Lipophilie und können ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Aminomethylgruppe (-CH2NH2) führt Basizität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen ein, was die Löslichkeit und die Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die spezifische Stereochemie, die durch (1R,3S)-rel- angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung chirale Zentren hat, was zu unterschiedlichen biologischen Aktivitäten ihrer Enantiomere führen kann. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Forschungsobjekt in der Pharmazeutik und organischen Synthese.

790182-47-7: Die 3-(Aminomethyl)-2,2-Difluorcyclopropan-Carbonsäure, (1R,3S)-rel-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Cyclopropanringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion (-COOH) zeigt an, dass sie als Säure wirken kann, die in Lösung Protonen abgeben kann. Die Difluoromethylsubstituenten (zwei Fluoratome, die an ein Kohlenstoffatom gebunden sind) erhöhen ihre Lipophilie und können ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Aminomethylgruppe (-CH2NH2) führt Basizität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen ein, was die Löslichkeit und die Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die spezifische Stereochemie, die durch (1R,3S)-rel- angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung chirale Zentren hat, was zu unterschiedlichen biologischen Aktivitäten ihrer Enantiomere führen kann. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Forschungsobjekt in der Pharmazeutik und organischen Synthese.

CAS 790182-47-7

Cyclopropancarbonsäure, 3-(aminomethyl)-2,2-difluor-, (1R,3S)-rel-