CAS 790270-95-0

Ethyl 5-(4-chlorphenyl)-2-(3-formyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-thiophencarboxylat

Beschreibung:

Ethyl 5-(4-chlorphenyl)-2-(3-formyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-thiophencarboxylat ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Thiophenring, ein Pyrrol-Moiety und eine ethylesterfunktionelle Gruppe gehören. Die Anwesenheit eines 4-Chlorphenylsubstituenten erhöht ihr Potenzial für biologische Aktivität, möglicherweise beeinflusst sie ihre Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, bedingt durch ihre aromatischen und aliphatischen Komponenten, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit der Formylgruppe auf eine potenzielle Reaktivität hin, die weitere chemische Modifikationen ermöglicht. Ihre molekulare Struktur weist auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da sie toxikologische Eigenschaften aufweisen kann. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Beispiel für synthetische organische Chemie mit potenziellen Implikationen in verschiedenen Bereichen dar.

Formel: C₂₀H₁₈ClNO₃S

InChl: InChI=1S/C20H18ClNO3S/c1-4-25-20(24)17-10-18(14-5-7-16(21)8-6-14)26-19(17)22-12(2)9-15(11-23)13(22)3/h5-11H,4H2,1-3H3

InChI Key: InChIKey=LXCHBELRQSVJFD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC=1N(C(C)=CC1C=O)C2=C(C(OCC)=O)C=C(S2)C3=CC=C(Cl)C=C3

Synonyme:

• Ethyl 5-(4-chlorophenyl)-2-(3-formyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-thiophenecarboxylate
• 3-Thiophenecarboxylic acid, 5-(4-chlorophenyl)-2-(3-formyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-, ethyl ester