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CAS 790271-06-6

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2-Brom-5-[(ethylamino)sulfonyl]benzoesäure

Beschreibung:
2-Brom-5-[(ethylamino)sulfonyl]benzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Bromatom und eine Sulfonamid-Funktionalgruppe gehören, die an ein Benzoesäuregerüst gebunden sind. Die Anwesenheit des Bromsubstituenten erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen nützlich macht. Die Ethylaminogruppe trägt zur Löslichkeit der Verbindung und zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Amine an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und mit biologischen Zielen interagieren können. Die Sulfonylgruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, negative Ladungen zu stabilisieren und kann die Acidität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie eine moderate bis hohe Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, und ihre saure Natur wird der Carbonsäuregruppe zugeschrieben. Insgesamt ist 2-Brom-5-[(ethylamino)sulfonyl]benzoesäure von Interesse in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, wo ihre einzigartigen funktionellen Gruppen für verschiedene Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Synthese komplexer organischer Moleküle, genutzt werden können.
Formel:C9H10BrNO4S
InChl:InChI=1S/C9H10BrNO4S/c1-2-11-16(14,15)6-3-4-8(10)7(5-6)9(12)13/h3-5,11H,2H2,1H3,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=NWFCKUNKCMNENA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(NCC)(=O)(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(Br)C=C1
Synonyme:
  • Benzoic acid, 2-bromo-5-[(ethylamino)sulfonyl]-
  • 2-Bromo-5-(ethylsulfamoyl)benzoic acid
  • 2-Bromo-5-[(ethylamino)sulfonyl]benzoic acid
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