Tert-butyl 4-(3-bromophenoxy)piperidine-1-carboxylate is a chemical compound characterized by its piperidine core, which is a six-membered nitrogen-containing ring. The presence of a tert-butyl group enhances its lipophilicity, making it more soluble in organic solvents. The compound features a bromophenoxy substituent, which introduces both electron-withdrawing and steric effects, influencing its reactivity and potential biological activity. The carboxylate functional group contributes to its acidity and can participate in various chemical reactions, such as esterification or amidation. This compound may be of interest in medicinal chemistry due to its structural features that could interact with biological targets. Its molecular structure suggests potential applications in drug development, particularly in the design of compounds with specific pharmacological properties. As with many organic compounds, proper handling and storage are essential to maintain stability and prevent degradation. Safety data sheets should be consulted for information on toxicity and safety precautions when working with this substance.

tert-butyl4-(3-bromophenoxy)piperidine-1-carboxylate

Tert-Butyl 4-(3-Bromphenoxy)piperidin-1-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsgliedrigen Stickstoffring darstellt. Die Anwesenheit einer tert-Butylgruppe erhöht ihre Lipophilie, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich wird. Die Verbindung weist ein Bromphenoxy-Substituent auf, der sowohl elektronenziehende als auch sterische Effekte einführt, die ihre Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität beeinflussen. Die Carboxylat-Funktion trägt zu ihrer Säure bei und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Esterifizierung oder Amidierung. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein, da ihre strukturellen Merkmale mit biologischen Zielen interagieren könnten. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Gestaltung von Verbindungen mit spezifischen pharmakologischen Eigenschaften. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung unerlässlich, um die Stabilität zu gewährleisten und eine Zersetzung zu verhindern. Sicherheitsdatenblätter sollten konsultiert werden, um Informationen über Toxizität und Sicherheitsvorkehrungen beim Umgang mit dieser Substanz zu erhalten.

790667-54-8: Tert-Butyl 4-(3-Bromphenoxy)piperidin-1-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsgliedrigen Stickstoffring darstellt. Die Anwesenheit einer tert-Butylgruppe erhöht ihre Lipophilie, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich wird. Die Verbindung weist ein Bromphenoxy-Substituent auf, der sowohl elektronenziehende als auch sterische Effekte einführt, die ihre Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität beeinflussen. Die Carboxylat-Funktion trägt zu ihrer Säure bei und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Esterifizierung oder Amidierung. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein, da ihre strukturellen Merkmale mit biologischen Zielen interagieren könnten. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Gestaltung von Verbindungen mit spezifischen pharmakologischen Eigenschaften. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung unerlässlich, um die Stabilität zu gewährleisten und eine Zersetzung zu verhindern. Sicherheitsdatenblätter sollten konsultiert werden, um Informationen über Toxizität und Sicherheitsvorkehrungen beim Umgang mit dieser Substanz zu erhalten.

CAS 790667-54-8

tert-butyl 4-(3-bromphenoxy)piperidin-1-carboxylat

1-Boc-4-(3-bromophenoxy)piperidine

Ref: IN-DA008N2D

tert-Butyl 4-(3-bromophenoxy)piperidine-1-carboxylate

Ref: 10-F213632