1H-1,2,4,3-Triazaborole, 2,3-bis(4-bromophenyl)-2,3-dihydro-5-(4-nitrophenyl)-, identified by CAS number 79067-48-4, is a complex organic compound featuring a triazaborole core structure. This compound is characterized by the presence of boron, nitrogen, and carbon atoms, which contribute to its unique chemical properties. The triazaborole moiety is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly as a scaffold for drug development due to its ability to interact with biological targets. The presence of multiple aromatic substituents, such as 4-bromophenyl and 4-nitrophenyl groups, enhances its electronic properties and may influence its solubility and reactivity. Additionally, the compound's structure suggests potential for various interactions, including hydrogen bonding and π-π stacking, which can be significant in biological systems. Overall, this compound exemplifies the intersection of boron chemistry and organic synthesis, with implications for research in pharmaceuticals and materials science.

1H-1,2,4,3-Triazaborole,2,3-bis(4-bromophenyl)-2,3-dihydro-5-(4-nitrophenyl)-

1H-1,2,4,3-Triazaborole, 2,3-bis(4-Bromphenyl)-2,3-Dihydro-5-(4-Nitrophenyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 79067-48-4, ist eine komplexe organische Verbindung mit einer Triazaborol-Kernstruktur. Diese Verbindung zeichnet sich durch das Vorhandensein von Bor-, Stickstoff- und Kohlenstoffatomen aus, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Die Triazaborol-Einheit ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere als Gerüst für die Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Das Vorhandensein mehrerer aromatischer Substituenten, wie 4-Bromphenyl- und 4-Nitrophenylgruppen, verbessert ihre elektronischen Eigenschaften und kann ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf ein Potenzial für verschiedene Wechselwirkungen hin, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, die in biologischen Systemen von Bedeutung sein können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das Zusammentreffen von Borchemie und organischer Synthese mit Implikationen für die Forschung in der Pharmazie und Materialwissenschaft.

79067-48-4: 1H-1,2,4,3-Triazaborole, 2,3-bis(4-Bromphenyl)-2,3-Dihydro-5-(4-Nitrophenyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 79067-48-4, ist eine komplexe organische Verbindung mit einer Triazaborol-Kernstruktur. Diese Verbindung zeichnet sich durch das Vorhandensein von Bor-, Stickstoff- und Kohlenstoffatomen aus, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Die Triazaborol-Einheit ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere als Gerüst für die Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Das Vorhandensein mehrerer aromatischer Substituenten, wie 4-Bromphenyl- und 4-Nitrophenylgruppen, verbessert ihre elektronischen Eigenschaften und kann ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf ein Potenzial für verschiedene Wechselwirkungen hin, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, die in biologischen Systemen von Bedeutung sein können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das Zusammentreffen von Borchemie und organischer Synthese mit Implikationen für die Forschung in der Pharmazie und Materialwissenschaft.

CAS 79067-48-4

1H-1,2,4,3-Triazaborol,2,3-bis(4-bromphenyl)-2,3-dihydro-5-(4-nitrophenyl)-

1H-1,2,4,3-Triazaborole,2,3-bis(4-bromophenyl)-2,3-dihydro-5-(4-nitrophenyl)-

Ref: IN-DAN-PC-0UE3SL