CAS 790676-41-4

(5R)-3-benzyl-5-ethyl-5-phenyl-imidazolidin-2,4-dion

Beschreibung:

(5R)-3-benzyl-5-ethyl-5-phenyl-imidazolidin-2,4-dion, mit der CAS-Nummer 790676-41-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Imidazolidin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Carbonylgruppen an den Positionen 2 und 4 aufweist. Diese Verbindung zeigt Chiralität aufgrund der Anwesenheit eines Stereozentrums an der Position 5, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der substituierten Benzyl-, Ethyl- und Phenylgruppen erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Das Imidazolidin-2,4-dion-Gerüst ist bekannt für seine potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die spezifische Stereochemie der Verbindung und die Substituentengruppen können ihre Reaktivität, Stabilität und pharmakologischen Eigenschaften erheblich beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen ist es wichtig, ihr Sicherheitsprofil, einschließlich Toxizität und Umweltauswirkungen, bei der Handhabung oder Nutzung in der Forschung oder industriellen Anwendungen zu berücksichtigen.

Formel: C₁₈H₁₈N₂O₂

InChl: InChI=1/C18H18N2O2/c1-2-18(15-11-7-4-8-12-15)16(21)20(17(22)19-18)13-14-9-5-3-6-10-14/h3-12H,2,13H2,1H3,(H,19,22)/t18-/m1/s1

SMILES: CC[C@@]1(c2ccccc2)C(=O)N(Cc2ccccc2)C(=N1)O

(R)-3-Benzyl-5-ethyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione

CAS: 790676-41-4

(R)-3-Benzyl-5-ethyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 294.35g/mol

Ref: 54-OR1074218

(R)-(-)-N-3-Benzylnirvanol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 790676-41-4

Applications It is a potent and selective human CYP2C19 inhibitor.
References Suzuki, H., et al.: Drug Metab. Dispos., 30, 235 (2002), Robert, L., et al.: Drug Metab. Dispos., 31, 343 (2003),

Formel: C₁₈H₁₈N₂O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 294.35

Ref: TR-B285776