CAS 79069-15-1
:N-Boc-(S)-2-amino-3-benzyloxy-1-propanol
Beschreibung:
N-Boc-(S)-2-amino-3-benzyloxy-1-propanol ist ein chirales Aminoalkohol, das eine tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an der Aminfunktionalität aufweist, die häufig in der organischen Synthese verwendet wird, um Amine während chemischer Reaktionen zu schützen. Diese Verbindung hat ein Stereozentrum, das durch die (S)-Konfiguration angezeigt wird, was entscheidend für ihre biologische Aktivität und Interaktionen ist. Die Anwesenheit einer Benzyloxygruppe erhöht ihre Lipophilie, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich wird, während die Amin- und Alkohol-Funktionalitäten zu ihrer potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Umwandlungen beitragen. Sie wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln und biologisch aktiven Verbindungen verwendet, da sie als Baustein in der Peptidsynthese und anderen organischen Reaktionen dienen kann. Die CAS-Nummer der Verbindung, 79069-15-1, ermöglicht ihre Identifizierung in chemischen Datenbanken und erleichtert die Forschung und Entwicklung in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind unerlässlich, wie bei vielen organischen Verbindungen, um die Sicherheit zu gewährleisten und ihre Integrität zu bewahren.
Formel:C15H23NO4
Synonyme:- (S)-(-)-3-Benzyloxy-2-(tert-butoxycarbonylamino)-1-propanol
- N-[(1S)-1-(Hydroxymethyl)-2-(phenylmethoxy)ethyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
- tert-Butyl [(1S)-2-hydroxy-1-[[(phenylmethyl)oxy]methyl]ethyl]carbamate
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N-Boc-(S)-2-amino-3-benzyloxy-1-propanol
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CAS:<p>N-Boc-(S)-2-amino-3-benzyloxy-1-propanol</p>Reinheit:97%Farbe und Form:White SolidMolekulargewicht:281.35g/molBoc-Serinol(Bzl)
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