Carbamic acid, [(1S)-1-formyl-2-(phenylmethoxy)ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 79069-54-8, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This compound features a chiral center, which contributes to its stereochemistry, specifically the (1S) configuration. The presence of a formyl group indicates that it has an aldehyde functional group, while the phenylmethoxy moiety suggests the presence of an aromatic ring attached via an ether linkage. The tert-butyl ester group enhances its lipophilicity, potentially affecting its solubility and reactivity. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its structural features suggest potential applications in various fields, including agrochemicals and pharmaceuticals. As with many carbamates, it may also be subject to hydrolysis under certain conditions, leading to the release of the corresponding amine and carbon dioxide. Safety and handling precautions should be observed due to the potential toxicity associated with carbamate derivatives.

Carbamic acid, [(1S)-1-formyl-2-(phenylmethoxy)ethyl]-,1,1-dimethylethyl ester

Carbaminsäure, [(1S)-1-Formyl-2-(Phenylmethoxy)ethyl]-, 1,1-Dimethylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 79069-54-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihrer Stereochemie beiträgt, insbesondere zur (1S)-Konfiguration. Das Vorhandensein einer Formylgruppe zeigt an, dass sie eine Aldehydfunktionalgruppe hat, während die Phenylmethoxy-Gruppe auf das Vorhandensein eines aromatischen Rings hinweist, der über eine Etherbindung verbunden ist. Die tert-Butylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Agrochemikalien und Pharmazeutika. Wie viele Carbamate kann sie auch unter bestimmten Bedingungen hydrolysiert werden, was zur Freisetzung der entsprechenden Amine und Kohlendioxid führt. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da eine potenzielle Toxizität mit Carbamatderivaten verbunden ist.

79069-54-8: Carbaminsäure, [(1S)-1-Formyl-2-(Phenylmethoxy)ethyl]-, 1,1-Dimethylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 79069-54-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihrer Stereochemie beiträgt, insbesondere zur (1S)-Konfiguration. Das Vorhandensein einer Formylgruppe zeigt an, dass sie eine Aldehydfunktionalgruppe hat, während die Phenylmethoxy-Gruppe auf das Vorhandensein eines aromatischen Rings hinweist, der über eine Etherbindung verbunden ist. Die tert-Butylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Agrochemikalien und Pharmazeutika. Wie viele Carbamate kann sie auch unter bestimmten Bedingungen hydrolysiert werden, was zur Freisetzung der entsprechenden Amine und Kohlendioxid führt. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da eine potenzielle Toxizität mit Carbamatderivaten verbunden ist.

CAS 79069-54-8

Carbaminsäure, [(1S)-1-formyl-2-(phenylmethoxy)ethyl]-, 1,1-dimethylethylester