CAS 79082-64-7
:(6S)-6-[(1R)-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-1-yl]furo[3,4-e][1,3]benzodioxol-8(6H)-on
Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(6S)-6-[(1R)-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-1-yl]furo[3,4-e][1,3]benzodioxol-8(6H)-on" und der CAS-Nummer "79082-64-7" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Furobenzodioxol-Kerns und einer Tetrahydroisoquinolin-Einheit. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihrer Stereochemie beiträgt, insbesondere zu den Konfigurationen (6S) und (1R). Es ist wahrscheinlich, dass sie biologische Aktivität besitzt, aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln, was potenziell die Neurotransmittersysteme beeinflussen oder andere pharmakologische Wirkungen zeigen könnte. Das Vorhandensein von Methoxygruppen deutet auf mögliche Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die Lipophilie und Bioverfügbarkeit erhöhen. Darüber hinaus könnte die Verbindung in organischen Lösungsmitteln löslich sein, mit begrenzter Löslichkeit in Wasser, was typisch für viele komplexe organische Moleküle ist. Ihre Synthese und Charakterisierung würden fortgeschrittene Techniken der organischen Chemie erfordern und könnten von Interesse in der medizinischen Chemieforschung sein, aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen.
Formel:C21H21NO6
InChl:InChI=1/C21H21NO6/c1-22-7-6-11-8-15(24-2)16(25-3)9-13(11)18(22)19-12-4-5-14-20(27-10-26-14)17(12)21(23)28-19/h4-5,8-9,18-19H,6-7,10H2,1-3H3/t18-,19+/m1/s1
Synonyme:- Furo(3,4-e)-1,3-benzodioxol-8(6H)-one, 6-((1R)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methyl-1-isoquinolinyl)-, (6S)-
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(-)-Corlumine
CAS:Corlumine exhibits spasmolytic and GABA antagonist activity.Formel:C21H21NO6Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:383.4(-)-Corlumine
CAS:<p>(-)-Crolumine is a synthetic chiral compound, which is derived from natural alkaloids. Its structure is sourced from specific stereochemical modifications of naturally occurring molecules. It operates by interacting with biological targets in a stereospecific manner, exhibiting enantioselective binding properties. This precise mode of action makes it a valuable tool in chiroptical studies, where it aids in analyzing and understanding the stereochemical nature of various compounds.</p>Formel:C21H21NO6Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:383.4 g/mol




