Acetamide, N-[2-(5-chloro-1H-indol-3-yl)ethyl]- is an organic compound characterized by its amide functional group, which is derived from acetic acid. This compound features a chloro-substituted indole moiety, indicating that it possesses a bicyclic structure with a nitrogen atom in the ring, contributing to its potential biological activity. The presence of the ethyl group linked to the indole structure suggests that it may exhibit specific interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. The chloro substituent can influence the compound's reactivity and solubility, as well as its pharmacokinetic properties. Generally, compounds like this may be evaluated for their potential therapeutic applications, particularly in the fields of oncology or neurology, due to the known bioactivity of indole derivatives. Safety and handling considerations are essential, as with any chemical substance, particularly those with halogen substituents, which may pose environmental or health risks.

Acetamide,N-[2-(5-chloro-1H-indol-3-yl)ethyl]-

Acetamid, N-[2-(5-Chlor-1H-indol-3-yl)ethyl]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die von Essigsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist ein chlor-substituiertes Indol-Moiety auf, was darauf hindeutet, dass sie eine bicyclische Struktur mit einem Stickstoffatom im Ring besitzt, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Ethylgruppe, die an die Indolstruktur gebunden ist, deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Der Chlor-Substituent kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung sowie ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Im Allgemeinen können Verbindungen wie diese auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen hin bewertet werden, insbesondere in den Bereichen Onkologie oder Neurologie, aufgrund der bekannten Bioaktivität von Indol-Derivaten. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind unerlässlich, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere bei solchen mit Halogen-Substituenten, die Umwelt- oder Gesundheitsrisiken darstellen können.

79087-58-4: Acetamid, N-[2-(5-Chlor-1H-indol-3-yl)ethyl]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die von Essigsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist ein chlor-substituiertes Indol-Moiety auf, was darauf hindeutet, dass sie eine bicyclische Struktur mit einem Stickstoffatom im Ring besitzt, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Ethylgruppe, die an die Indolstruktur gebunden ist, deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Der Chlor-Substituent kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung sowie ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Im Allgemeinen können Verbindungen wie diese auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen hin bewertet werden, insbesondere in den Bereichen Onkologie oder Neurologie, aufgrund der bekannten Bioaktivität von Indol-Derivaten. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind unerlässlich, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere bei solchen mit Halogen-Substituenten, die Umwelt- oder Gesundheitsrisiken darstellen können.

CAS 79087-58-4

Acetamid, N-[2-(5-chloro-1H-indol-3-yl)ethyl]-