CAS 79098-85-4
:2H-Indol-2-on, 1,3-dihydro-3-(4-piperidinyl)-, monohydrochlorid
Beschreibung:
2H-Indol-2-on, 1,3-dihydro-3-(4-piperidinyl)-, monohydrochlorid, allgemein als ein Derivat von Indol bezeichnet, weist mehrere bemerkenswerte Eigenschaften auf. Diese Verbindung verfügt über einen Indol-Kern, der eine bicyclische Struktur ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist, was zu seinen aromatischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Piperidin-Gruppe erhöht sein Potenzial für biologische Aktivität und macht es oft zu einem Thema von Interesse in der medizinischen Chemie. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise besser in Wasser löslich als in seiner freien Basenform, was seine Verwendung in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Pharmazie, erleichtern kann. Die Verbindung kann Eigenschaften wie moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, die ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus kann sie mit verschiedenen biologischen Zielen interagieren, was sie im Studium der Neuropharmakologie und anderer therapeutischer Bereiche relevant macht. Insgesamt deuten ihre strukturellen Merkmale auf eine potenzielle Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere im Kontext von Störungen des zentralen Nervensystems.
Formel:C13H16N2O・ClH
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3-(Piperidin-4-yl)indolin-2-one hydrochloride
CAS:Formel:C13H17ClN2OReinheit:95+%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:252.73993-(Piperidin-4-yl)indolin-2-one hydrochloride
CAS:Reinheit:95.0%Farbe und Form:Liquid, No data available.Molekulargewicht:252.740005493164063-(Piperidin-4-yl)indolin-2-one HCl
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C13H17ClN2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:252.74 g/mol


