3-Piperidinol, 5-methyl-1-(1-methylethyl)-, (3R,5S)-rel- is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. The specific stereochemistry indicated by (3R,5S) denotes the spatial arrangement of substituents around the chiral centers at the 3rd and 5th positions of the piperidine ring. This compound features a hydroxyl group (-OH) at the 3-position and a branched alkyl group at the 1-position, contributing to its unique properties. It is likely to exhibit moderate polarity due to the presence of the hydroxyl group, which can engage in hydrogen bonding, influencing its solubility in polar solvents. The presence of the isopropyl group (1-methylethyl) adds to its hydrophobic character. Such compounds may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to their potential biological activity. However, specific biological properties and applications would require further investigation and validation through experimental studies.

3-Piperidinol,5-methyl-1-(1-methylethyl)-, (3R,5S)-rel-

3-Piperidinol, 5-Methyl-1-(1-Methylethyl)-, (3R,5S)-rel- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die spezifische Stereochemie, die durch (3R,5S) angegeben ist, bezeichnet die räumliche Anordnung der Substituenten um die chiralen Zentren an den 3. und 5. Positionen des Piperidinrings. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) an der 3-Position und eine verzweigte Alkylgruppe an der 1-Position auf, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Es ist wahrscheinlich, dass sie aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe eine moderate Polarität aufweist, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann und ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Die Anwesenheit der Isopropylgruppe (1-Methylethyl) trägt zu ihrem hydrophoben Charakter bei. Solche Verbindungen können Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Spezifische biologische Eigenschaften und Anwendungen würden jedoch weitere Untersuchungen und Validierungen durch experimentelle Studien erfordern.

791006-92-3: 3-Piperidinol, 5-Methyl-1-(1-Methylethyl)-, (3R,5S)-rel- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die spezifische Stereochemie, die durch (3R,5S) angegeben ist, bezeichnet die räumliche Anordnung der Substituenten um die chiralen Zentren an den 3. und 5. Positionen des Piperidinrings. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) an der 3-Position und eine verzweigte Alkylgruppe an der 1-Position auf, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Es ist wahrscheinlich, dass sie aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe eine moderate Polarität aufweist, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann und ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Die Anwesenheit der Isopropylgruppe (1-Methylethyl) trägt zu ihrem hydrophoben Charakter bei. Solche Verbindungen können Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Spezifische biologische Eigenschaften und Anwendungen würden jedoch weitere Untersuchungen und Validierungen durch experimentelle Studien erfordern.

CAS 791006-92-3

3-Piperidinol,5-methyl-1-(1-methylethyl)-, (3R,5S)-rel-