3-Bromo-4-chlorobenzamide is an organic compound characterized by the presence of both bromine and chlorine substituents on a benzene ring, along with an amide functional group. The compound features a benzene ring with a bromine atom at the 3-position and a chlorine atom at the 4-position, which influences its chemical reactivity and physical properties. As an amide, it contains a carbonyl group (C=O) directly attached to a nitrogen atom (N), contributing to its potential as a polar molecule. This structure can lead to hydrogen bonding capabilities, affecting its solubility in various solvents. The presence of halogens typically enhances the compound's reactivity, making it useful in various synthetic applications, including medicinal chemistry and material science. Additionally, the compound's unique substitution pattern may impart specific biological activities, making it of interest in pharmaceutical research. Safety data should be consulted for handling and storage, as halogenated compounds can pose environmental and health risks.

3-Bromo-4-chlorobenzamide

3-Brom-4-chlorbenzamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Chlorsubstituenten an einem Benzolring sowie einer Amidfunktion gekennzeichnet ist. Die Verbindung weist einen Benzolring mit einem Bromatom an der Position 3 und einem Chloratom an der Position 4 auf, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Als Amid enthält sie eine Carbonylgruppe (C=O), die direkt an ein Stickstoffatom (N) gebunden ist, was zu ihrem Potenzial als polare Molekül beiträgt. Diese Struktur kann zu Wasserstoffbindungsfähigkeiten führen, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Das Vorhandensein von Halogenen erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, nützlich macht. Darüber hinaus kann das einzigartige Substitutionsmuster der Verbindung spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

791137-22-9: 3-Brom-4-chlorbenzamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Chlorsubstituenten an einem Benzolring sowie einer Amidfunktion gekennzeichnet ist. Die Verbindung weist einen Benzolring mit einem Bromatom an der Position 3 und einem Chloratom an der Position 4 auf, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Als Amid enthält sie eine Carbonylgruppe (C=O), die direkt an ein Stickstoffatom (N) gebunden ist, was zu ihrem Potenzial als polare Molekül beiträgt. Diese Struktur kann zu Wasserstoffbindungsfähigkeiten führen, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Das Vorhandensein von Halogenen erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, nützlich macht. Darüber hinaus kann das einzigartige Substitutionsmuster der Verbindung spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

CAS 791137-22-9

3-Brom-4-chlorbenzamid

3-Bromo-4-chlorobenzamide

Ref: IN-DA005MX5

3-Bromo-4-chlorobenzamide

Ref: 10-F080102

3-Bromo-4-chlorobenzamide

Ref: 54-OR346689