CAS 79127-58-5

hepta-N-acetylchitohaptaose

Beschreibung:

hepta-N-acetylchitohaptaose ist ein komplexes Oligosaccharid, das aus sieben N-Acetylglucosamin (GlcNAc) Einheiten besteht, die miteinander verbunden sind und eine Chito-Oligosaccharid-Struktur bilden. Diese Verbindung stammt von Chitin, einem Biopolymer, das in den Exoskeletten von Krebstieren und in den Zellwänden von Pilzen vorkommt. Die N-Acetylgruppen tragen zu seiner Löslichkeit und biologischen Aktivität bei. hepta-N-acetylchitohaptaose weist verschiedene Eigenschaften auf, einschließlich seines Potenzials als Präbiotikum, das das Wachstum von nützlichen Darmbakterien fördert. Es kann auch eine Rolle bei der Immunmodulation spielen und hat Anwendungen in der Biomedizin und Biotechnologie. Die Struktur des Oligosaccharids beeinflusst seine Wechselwirkung mit biologischen Systemen, was es zu einem interessanten Thema in der Forschung im Zusammenhang mit Glycoscience und Kohlenhydratchemie macht. Seine CAS-Nummer, 79127-58-5, dient als eindeutiger Identifikator für regulatorische und kommerzielle Zwecke. Insgesamt ist hepta-N-acetylchitohaptaose sowohl in natürlichen Prozessen als auch in potenziellen therapeutischen Anwendungen aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Eigenschaften und biologischen Funktionen von Bedeutung.

Formel: C₅₆H₉₃N₇O₃₆

InChl: InChI=1/C56H93N7O36/c1-16(72)57-23(8-64)37(80)45(24(79)9-65)94-52-32(59-18(3)74)40(83)47(26(11-67)89-52)96-54-34(61-20(5)76)42(85)49(28(13-69)91-54)98-56-36(63-22(7)78)44(87)50(30(15-71)93-56)99-55-35(62-21(6)77)43(86)48(29(14-70)92-55)97-53-33(60-19(4)75)41(84)46(27(12-68)90-53)95-51-31(58-17(2)73)39(82)38(81)25(10-66)88-51/h8,23-56,65-71,79-87H,9-15H2,1-7H3,(H,57,72)(H,58,73)(H,59,74)(H,60,75)(H,61,76)(H,62,77)(H,63,78)/t23-,24+,25+,26+,27+,28+,29+,30+,31+,32+,33+,34+,35+,36+,37+,38+,39+,40+,41+,42+,43+,44+,45+,46+,47+,48+,49+,50+,51-,52-,53-,54-,55-,56-/m0/s1

Synonyme:

• (Glcnac)7
• D-Glucose, O-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-
• 2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-D-glucose

N,N',N'',N''',N'''',N''''',N''''''-Heptaacetylchitoheptaose

CAS: 79127-58-5

Chitinases are enzymes that hydrolyze chitin, a polysaccharide found in the exoskeleton of insects, fungi and other invertebrates. Chitohexaose is a sugar that has been shown to have anti-inflammatory properties. It is a carbohydrate with six acetyl groups attached to it. When this sugar reacts with ammonium bicarbonate (NH4HCO3) in an acidic environment, it produces N,N',N'',N''',N'''',N''''',N''''''-heptaacetylchitoheptaose. This reaction system can be used as a chitinase preparation for investigating the biological effects of chitohexaose. The magnetic resonance spectroscopy was used to study the reaction system and revealed that the product is a hexamer with six acetyl groups on each monomer.

Formel: C₅₆H₉₃N₇O₃₆

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 1,440.36 g/mol

Ref: 3D-OH153454