1,3-Dioxane, 2-(2-fluorophenyl)- is an organic compound characterized by its dioxane ring structure, which consists of a six-membered ring containing two oxygen atoms. This compound features a fluorophenyl substituent at the 2-position of the dioxane ring, which introduces unique electronic and steric properties due to the presence of the fluorine atom. The fluorine atom can influence the compound's reactivity, polarity, and potential interactions with biological systems. Typically, compounds like this may exhibit moderate to high solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to their hydrophobic aromatic components. The presence of the dioxane moiety suggests potential applications in organic synthesis, as dioxanes are often used as solvents or intermediates in chemical reactions. Additionally, the specific substitution pattern may impart interesting pharmacological properties, making it a candidate for further investigation in medicinal chemistry. Safety and handling precautions should be observed, as with many organic compounds, due to potential toxicity or environmental impact.

1,3-Dioxane,2-(2-fluorophenyl)-

1,3-Dioxan, 2-(2-Fluorphenyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Dioxanringstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem sechsgliedrigen Ring mit zwei Sauerstoffatomen besteht. Diese Verbindung weist ein Fluorphenylsubstituent an der 2-Position des Dioxanrings auf, was aufgrund des Vorhandenseins des Fluoratoms einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften einführt. Das Fluoratom kann die Reaktivität, Polarität und potenzielle Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Systemen beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen und können aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Komponenten eine begrenzte Löslichkeit in Wasser haben. Das Vorhandensein der Dioxan-Gruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hin, da Dioxane häufig als Lösungsmittel oder Zwischenprodukte in chemischen Reaktionen verwendet werden. Darüber hinaus kann das spezifische Substitutionsmuster interessante pharmakologische Eigenschaften verleihen, was es zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der medizinischen Chemie macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität oder Umweltauswirkungen.

791813-55-3: 1,3-Dioxan, 2-(2-Fluorphenyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Dioxanringstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem sechsgliedrigen Ring mit zwei Sauerstoffatomen besteht. Diese Verbindung weist ein Fluorphenylsubstituent an der 2-Position des Dioxanrings auf, was aufgrund des Vorhandenseins des Fluoratoms einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften einführt. Das Fluoratom kann die Reaktivität, Polarität und potenzielle Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Systemen beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen und können aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Komponenten eine begrenzte Löslichkeit in Wasser haben. Das Vorhandensein der Dioxan-Gruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hin, da Dioxane häufig als Lösungsmittel oder Zwischenprodukte in chemischen Reaktionen verwendet werden. Darüber hinaus kann das spezifische Substitutionsmuster interessante pharmakologische Eigenschaften verleihen, was es zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der medizinischen Chemie macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität oder Umweltauswirkungen.

CAS 791813-55-3

1,3-Dioxan,2-(2-fluorphenyl)-