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CAS 79183-44-1

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1-Benzyl-5-bromoisatin

Beschreibung:
1-Benzyl-5-bromoisatin ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzylgruppe und ein Bromatom enthält, das am Isatin-Kern angebracht ist. Isatin selbst ist eine Diketone mit einer fusionierten Indolstruktur, und die Anwesenheit des Bromatoms an der Position 5 erhöht ihre Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität. Die Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und Ethanol löslich, kann jedoch aufgrund ihrer hydrophoben Benzylgruppe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere wegen ihres Potenzials als antimikrobielles oder krebsbekämpfendes Mittel. Das Bromsubstituent kann auch elektrophile aromatische Substitutionsreaktionen erleichtern, was es zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Wie bei vielen bromierten Verbindungen sollte beim Umgang und der Entsorgung Vorsicht geboten sein, da potenzielle Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen bestehen.
Formel:C15H10BrNO2
InChl:InChI=1/C15H10BrNO2/c16-11-6-7-13-12(8-11)14(18)15(19)17(13)9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8H,9H2
InChI Key:InChIKey=GGXZCVYJRFSCPS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N1C=2C(C(=O)C1=O)=CC(Br)=CC2)C3=CC=CC=C3
Synonyme:
  • 1-Benzyl-5-bromo-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione
  • 1-Benzyl-5-bromoindole-2,3-dione
  • 1-Benzyl-5-bromoindoline-2,3-dione
  • 1-Benzyl-5-bromoisatin
  • 1H-indole-2,3-dione, 5-bromo-1-(phenylmethyl)-
  • 5-Bromo-1-(phenylmethyl)-1H-indole-2,3-dione
  • 5-Bromo-1-benzylisatin
  • N-Benzyl-5-bromoisatin
  • 1-Benzyl-5-bromo-1H-indole-2,3-dione
  • 1-Benzyl-5-bromo-2,3-indolinedione
  • 1-benzyl-5-bromo-indole-2,3-dione
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