CAS 79199-63-6
:(2S,4S)-4-Methylpiperidin-2-carbonsäure
Beschreibung:
(2S,4S)-4-Methylpiperidin-2-carbonsäure ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Carbonsäurefunktion und eine Methylsubstitution an der vierten Position umfasst. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Stereochemie, insbesondere die (2S,4S)-Konfiguration, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflusst. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff bei Raumtemperatur und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe zurückzuführen ist. Die Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese und dient oft als Baustein für die Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre Eigenschaften, einschließlich Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren. Darüber hinaus kann sie aufgrund ihrer Chiralität unterschiedliche pharmakologische Wirkungen im Vergleich zu ihren Enantiomeren aufweisen, was sie bedeutend für das Studium der Stereochemie im Arzneimitteldesign macht.
Formel:C7H13NO2
InChl:InChI=1S/C7H13NO2/c1-5-2-3-8-6(4-5)7(9)10/h5-6,8H,2-4H2,1H3,(H,9,10)/t5-,6-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=UQHCHLWYGMSPJC-WDSKDSINSA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@@H]1C[C@@H](C)CCN1
Synonyme:- (2S,4S)-4-Methylpiperidine-2-carboxylic acid
- 2-Piperidinecarboxylic acid, 4-methyl-, (2S-trans)-
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