Ethanone, 2-amino-1-(3-fluorophenyl)-, also known by its CAS number 792144-46-8, is an organic compound characterized by the presence of an ethanone functional group and an amino group attached to a phenyl ring that has a fluorine substituent in the para position. This compound typically exhibits properties associated with both ketones and amines, including potential reactivity due to the amino group, which can participate in hydrogen bonding and nucleophilic reactions. The fluorine atom can influence the compound's electronic properties, potentially enhancing its lipophilicity and altering its biological activity. Ethanone derivatives often find applications in pharmaceuticals and agrochemicals, where modifications to the aromatic ring can lead to compounds with specific therapeutic effects. The presence of the fluorine atom may also enhance the stability and metabolic profile of the compound. Overall, this substance is of interest in medicinal chemistry and material science due to its unique structural features and potential applications.

Ethanone,2-amino-1-(3-fluorophenyl)-

Ethanon, 2-Amino-1-(3-Fluorphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 792144-46-8, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Ethanongruppe und einer Aminogruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der ein Fluoratomsubstituent in der Para-Position hat. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Ketonen als auch mit Aminen assoziiert sind, einschließlich potenzieller Reaktivität aufgrund der Aminogruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen und nucleophilen Reaktionen teilnehmen kann. Das Fluoratome kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Lipophilie erhöht und ihre biologische Aktivität verändert. Ethanonderivate finden häufig Anwendung in der Pharmazeutik und Agrochemie, wo Modifikationen des aromatischen Rings zu Verbindungen mit spezifischen therapeutischen Effekten führen können. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann auch die Stabilität und das metabolische Profil der Verbindung verbessern. Insgesamt ist diese Substanz aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

792144-46-8: Ethanon, 2-Amino-1-(3-Fluorphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 792144-46-8, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Ethanongruppe und einer Aminogruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der ein Fluoratomsubstituent in der Para-Position hat. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Ketonen als auch mit Aminen assoziiert sind, einschließlich potenzieller Reaktivität aufgrund der Aminogruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen und nucleophilen Reaktionen teilnehmen kann. Das Fluoratome kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Lipophilie erhöht und ihre biologische Aktivität verändert. Ethanonderivate finden häufig Anwendung in der Pharmazeutik und Agrochemie, wo Modifikationen des aromatischen Rings zu Verbindungen mit spezifischen therapeutischen Effekten führen können. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann auch die Stabilität und das metabolische Profil der Verbindung verbessern. Insgesamt ist diese Substanz aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

CAS 792144-46-8

Ethanon, 2-amino-1-(3-fluorphenyl)-