2(1H)-Pyridinethione, 3-hydroxy-1-methyl- is an organic compound characterized by its pyridine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom. This compound features a thione functional group, indicating the presence of a sulfur atom double-bonded to a carbon atom, and a hydroxyl group (-OH) at the 3-position of the pyridine ring. The methyl group (-CH3) is attached to the nitrogen atom at the 1-position, contributing to its overall molecular structure. This compound may exhibit properties typical of both thiones and hydroxyl-containing compounds, such as potential reactivity in nucleophilic substitution reactions and the ability to participate in hydrogen bonding due to the hydroxyl group. Additionally, its unique structure may impart specific biological activities or applications in various fields, including pharmaceuticals or agrochemicals. As with many organic compounds, its solubility, stability, and reactivity can be influenced by environmental conditions such as pH and temperature.

2(1H)-Pyridinethione,3-hydroxy-1-methyl-

2(1H)-Pyridinothion, 3-Hydroxy-1-Methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Thionenfunktionalität auf, was auf das Vorhandensein eines Schwefelatoms hinweist, das doppelt an ein Kohlenstoffatom gebunden ist, sowie eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 3 des Pyridinrings. Die Methylgruppe (-CH3) ist am Stickstoffatom an der Position 1 gebunden und trägt zu ihrer gesamten molekularen Struktur bei. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die sowohl für Thione als auch für Hydroxylverbindungen typisch sind, wie z.B. potenzielle Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen und die Fähigkeit, aufgrund der Hydroxylgruppe Wasserstoffbrückenbindungen einzugehen. Darüber hinaus kann ihre einzigartige Struktur spezifische biologische Aktivitäten oder Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie oder Agrochemie, verleihen. Wie bei vielen organischen Verbindungen können ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität durch Umweltbedingungen wie pH und Temperatur beeinflusst werden.

79246-92-7: 2(1H)-Pyridinothion, 3-Hydroxy-1-Methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Thionenfunktionalität auf, was auf das Vorhandensein eines Schwefelatoms hinweist, das doppelt an ein Kohlenstoffatom gebunden ist, sowie eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 3 des Pyridinrings. Die Methylgruppe (-CH3) ist am Stickstoffatom an der Position 1 gebunden und trägt zu ihrer gesamten molekularen Struktur bei. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die sowohl für Thione als auch für Hydroxylverbindungen typisch sind, wie z.B. potenzielle Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen und die Fähigkeit, aufgrund der Hydroxylgruppe Wasserstoffbrückenbindungen einzugehen. Darüber hinaus kann ihre einzigartige Struktur spezifische biologische Aktivitäten oder Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie oder Agrochemie, verleihen. Wie bei vielen organischen Verbindungen können ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität durch Umweltbedingungen wie pH und Temperatur beeinflusst werden.

CAS 79246-92-7

2(1H)-Pyridinethion, 3-hydroxy-1-methyl-

3-Hydroxy-1-methyl-1,2-dihydropyridine-2-thione

Ref: 10-F180130