Ethanone, 2,2-dichloro-1-(2-thiazolyl)-, also known by its CAS number 79265-41-1, is an organic compound characterized by its thiazole ring and dichloro substituents. This compound typically exhibits a molecular structure that includes a carbonyl group (C=O) adjacent to a thiazole moiety, which contributes to its potential biological activity. The presence of the two chlorine atoms enhances its reactivity and may influence its solubility and stability in various solvents. Ethanon, 2,2-dichloro-1-(2-thiazolyl)- is often studied for its applications in pharmaceuticals and agrochemicals, particularly due to its potential as a fungicide or herbicide. Its thiazole structure is known for imparting various biological properties, making it of interest in medicinal chemistry. Safety and handling precautions are essential when working with this compound, as halogenated compounds can pose environmental and health risks. Overall, this substance exemplifies the intersection of organic chemistry and applied sciences, highlighting the importance of structure in determining chemical behavior and application.

Ethanone,2,2-dichloro-1-(2-thiazolyl)-

Ethanon, 2,2-Dichlor-1-(2-Thiazolyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 79265-41-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring und dichlorierte Substituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine molekulare Struktur auf, die eine Carbonylgruppe (C=O) neben einem Thiazolteil enthält, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der beiden Chloratome erhöht ihre Reaktivität und kann ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Ethanon, 2,2-Dichlor-1-(2-Thiazolyl)-, wird häufig wegen seiner Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie untersucht, insbesondere aufgrund seines Potenzials als Fungizid oder Herbizid. Seine Thiazolstruktur ist bekannt dafür, verschiedene biologische Eigenschaften zu verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung unerlässlich, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die Schnittstelle zwischen organischer Chemie und angewandten Wissenschaften und hebt die Bedeutung der Struktur bei der Bestimmung des chemischen Verhaltens und der Anwendung hervor.

79265-41-1: Ethanon, 2,2-Dichlor-1-(2-Thiazolyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 79265-41-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring und dichlorierte Substituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine molekulare Struktur auf, die eine Carbonylgruppe (C=O) neben einem Thiazolteil enthält, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der beiden Chloratome erhöht ihre Reaktivität und kann ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Ethanon, 2,2-Dichlor-1-(2-Thiazolyl)-, wird häufig wegen seiner Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie untersucht, insbesondere aufgrund seines Potenzials als Fungizid oder Herbizid. Seine Thiazolstruktur ist bekannt dafür, verschiedene biologische Eigenschaften zu verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung unerlässlich, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die Schnittstelle zwischen organischer Chemie und angewandten Wissenschaften und hebt die Bedeutung der Struktur bei der Bestimmung des chemischen Verhaltens und der Anwendung hervor.

CAS 79265-41-1

Ethanon,2,2-dichlor-1-(2-thiazolyl)-