Pyrimidine, 4-[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperidinyl]-5,6-difluoro-, is a chemical compound characterized by its pyrimidine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3. This compound features a piperidine substituent, specifically a 3,5-dimethyl-1-piperidinyl group, which contributes to its biological activity and solubility properties. The presence of difluoro substituents at the 5 and 6 positions of the pyrimidine ring enhances its lipophilicity and may influence its interaction with biological targets. Pyrimidines are known for their role in nucleic acids and various biological processes, and this particular derivative may exhibit pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. The stereochemistry indicated by the (3R,5S) configuration suggests specific spatial arrangements that can affect the compound's reactivity and interaction with enzymes or receptors. Overall, this compound's unique structure and substituents position it as a potentially valuable molecule in drug development and research.

Pyrimidine,4-[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperidinyl]-5,6-difluoro-, rel-

Pyrimidin, 4-[(3R,5S)-3,5-Dimethyl-1-piperidinyl]-5,6-Difluor-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring enthält, der an den Positionen 1 und 3 zwei Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist ein Piperidin-Substituent auf, spezifisch eine 3,5-Dimethyl-1-piperidinyl-Gruppe, die zu ihrer biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein von Difluor-Substituenten an den Positionen 5 und 6 des Pyrimidinrings erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Pyrimidine sind bekannt für ihre Rolle in Nukleinsäuren und verschiedenen biologischen Prozessen, und dieses spezielle Derivat könnte pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die durch die (3R,5S)-Konfiguration angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit Enzymen oder Rezeptoren beeinflussen können. Insgesamt positioniert die einzigartige Struktur und die Substituenten dieser Verbindung sie als potenziell wertvolle Moleküle in der Arzneimittelentwicklung und Forschung.

792915-24-3: Pyrimidin, 4-[(3R,5S)-3,5-Dimethyl-1-piperidinyl]-5,6-Difluor-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring enthält, der an den Positionen 1 und 3 zwei Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist ein Piperidin-Substituent auf, spezifisch eine 3,5-Dimethyl-1-piperidinyl-Gruppe, die zu ihrer biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein von Difluor-Substituenten an den Positionen 5 und 6 des Pyrimidinrings erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Pyrimidine sind bekannt für ihre Rolle in Nukleinsäuren und verschiedenen biologischen Prozessen, und dieses spezielle Derivat könnte pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die durch die (3R,5S)-Konfiguration angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit Enzymen oder Rezeptoren beeinflussen können. Insgesamt positioniert die einzigartige Struktur und die Substituenten dieser Verbindung sie als potenziell wertvolle Moleküle in der Arzneimittelentwicklung und Forschung.

CAS 792915-24-3

Pyrimidin, 4-[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperidinyl]-5,6-difluoro-, rel-