CAS 79323-24-3

2-chlor-3-(chloromethyl)thiophen

Beschreibung:

2-chlor-3-(chloromethyl)thiophen ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Ring ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist zwei Chlor-Substituenten auf: einen an der zweiten Position und eine weitere Chloromethylgruppe an der dritten Position des Thiophenrings. Das Vorhandensein dieser Halogen-Substituenten kann die Reaktivität der Verbindung erheblich beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen machen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Chloromethylgruppe kann als reaktive Stelle für eine weitere Funktionalisierung dienen, was ihre Nützlichkeit in der synthetischen organischen Chemie erhöht. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Chloratome interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen können. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen ist es wichtig, 2-chlor-3-(chloromethyl)thiophen mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken im Zusammenhang mit chlorierten organischen Substanzen bestehen.

Morpholin-2-ol hydrochloride

CAS: 79323-24-3

Formel: C₄H₁₀ClNO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 139.5807

Ref: IN-DA0038FD

Morpholin-2-ol hydrochloride

CAS: 79323-24-3

Morpholin-2-ol hydrochloride

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 139.58g/mol

Ref: 54-OR81413

Morpholin-2-ol hydrochloride

CAS: 79323-24-3

Formel: C₄H₁₀ClNO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid, Powder

Molekulargewicht: 139.58

Ref: 10-F043968

Morpholin-2-ol hydrochloride

CAS: 79323-24-3

Morpholin-2-ol hydrochloride is a single enantiomer of the racemic drug, loxoprofen. It has been shown to have optical activity, with a specific rotation of +12°. The optical purity of the compound is 98%. Morpholin-2-ol hydrochloride is also an activated form of loxoprofen, which may be due to its ability to undergo nucleophilic substitution reactions. This drug has mutagenic activities and can induce modifications in bacterial DNA. It also inhibits the growth of Chinese hamster cells in vitro and induces mutations in vivo in rats.

Reinheit: Min. 95%

Ref: 3D-FM43197