CAS 79349-82-9

(6R,7R)-7-Amino-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carbonsäure

Beschreibung:

(6R,7R)-7-Amino-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carbonsäure, mit der CAS-Nummer 79349-82-9, ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Thiazolidinrings und einer Aminogruppe. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenzielle biologische Aktivität, insbesondere als Antibiotikum, aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit bestimmten Naturstoffen, die die Synthese der bakteriellen Zellwand hemmen. Die Anwesenheit der Ethenylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (6R,7R) angezeigt wird, ist entscheidend für ihre biologische Aktivität, da die räumliche Anordnung der Atome erheblichen Einfluss darauf haben kann, wie das Molekül mit Enzymen oder Rezeptoren interagiert. Darüber hinaus verbessert die carboxylische Säurefunktion ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was für ihre pharmakologischen Eigenschaften wichtig ist. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen mit potenziellen therapeutischen Anwendungen dar, die eine weitere Untersuchung ihrer Wirksamkeit und Wirkungsweise rechtfertigt.

Formel: C₉H₁₀N₂O₃S

InChl: InChI=1S/C9H10N2O3S/c1-2-4-3-15-8-5(10)7(12)11(8)6(4)9(13)14/h2,5,8H,1,3,10H2,(H,13,14)/t5-,8-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=GQLGFBRMCCVQLU-SVGQVSJJSA-N

SMILES: C(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](N)C2=O)(SCC1C=C)[H]

Synonyme:

• (6R,7R)-7-Amino-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• (6R,7R)-7-ammonio-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-3-ethenyl-8-oxo-, (6R,7R)-
• 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-3-ethenyl-8-oxo-, (6R-trans)-
• 7-Avca
• 7-Amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid

7-AVCA

CAS: 79349-82-9

7-AVCA

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 226.26g/mol

Ref: 54-OR1007626

Cefixime Impurity (7-AVCA)

CAS: 79349-82-9

Formel: C₉H₁₀N₂O₃S

Farbe und Form: Off-White Solid

Molekulargewicht: 226.25

Ref: 4Z-C-9111

(6R,7R)-7-Amino-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

CAS: 79349-82-9

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 226.25

Ref: 10-F448637

7-Amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 79349-82-9

Applications A key intermediate in the manufacturing of Cephalosporin compounds.
References Choi, K., et al.: J. Antibio., 50, 279 (1997),

Formel: C₉H₁₀N₂O₃S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 226.25

Ref: TR-A632600

7-Amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid

CAS: 79349-82-9

7-Amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid (AVC) is a synthetic, inorganic acid that is used clinically. It is produced by the hydrolysis of chlorocarboxylic acids and has been shown to be effective as an antihypertensive agent. AVC has also been used as a catalyst for acylation reactions with chlorides and trifluoroacetic acid. This process yields a reaction yield that can be up to 95% with the use of catalysts such as aluminum chloride or zinc chloride. AVC has been shown to be an environmentally safe alternative to hydrogen chloride, which has been linked to environmental pollution.

Formel: C₉H₁₀N₂O₃S

Reinheit: Min. 95 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 226.25 g/mol

Ref: 3D-FA17544

(6R,7R)-7-Amino-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

CAS: 79349-82-9

Formel: C₉H₁₀N₂O₃S

Reinheit: 95%+

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 226.2523

Ref: IN-DA0059DU