(3S)-3-methoxypiperidine is a chemical compound characterized by its piperidine ring, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. The "3S" designation indicates that the compound has a specific stereochemistry at the third carbon atom, which is crucial for its biological activity and interactions. The methoxy group (-OCH3) attached to the third carbon enhances the compound's solubility and can influence its reactivity and pharmacological properties. This compound is typically used in medicinal chemistry and drug development due to its potential as a building block for various pharmaceuticals. Its structural features may contribute to its ability to interact with biological targets, making it of interest in the study of neuropharmacology and other therapeutic areas. Additionally, the presence of the nitrogen atom in the piperidine ring can impart basic properties, allowing for interactions with acidic environments in biological systems. Overall, (3S)-3-methoxypiperidine is a versatile compound with significant implications in chemical and pharmaceutical research.

(3S)-3-methoxypiperidine

(3S)-3-Methoxypiperidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die Bezeichnung "3S" zeigt an, dass die Verbindung eine spezifische Stereochemie am dritten Kohlenstoffatom aufweist, was entscheidend für ihre biologische Aktivität und Interaktionen ist. Die an das dritte Kohlenstoffatom gebundene Methoxygruppe (-OCH3) erhöht die Löslichkeit der Verbindung und kann ihre Reaktivität und pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung aufgrund ihres Potenzials als Baustein für verschiedene Arzneimittel verwendet. Ihre strukturellen Merkmale können zu ihrer Fähigkeit beitragen, mit biologischen Zielen zu interagieren, was sie im Studium der Neuropharmakologie und anderer therapeutischer Bereiche von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Stickstoffatoms im Piperidinring basische Eigenschaften verleihen, die Interaktionen mit sauren Umgebungen in biologischen Systemen ermöglichen. Insgesamt ist (3S)-3-Methoxypiperidin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen und pharmazeutischen Forschung.

793667-32-0: (3S)-3-Methoxypiperidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die Bezeichnung "3S" zeigt an, dass die Verbindung eine spezifische Stereochemie am dritten Kohlenstoffatom aufweist, was entscheidend für ihre biologische Aktivität und Interaktionen ist. Die an das dritte Kohlenstoffatom gebundene Methoxygruppe (-OCH3) erhöht die Löslichkeit der Verbindung und kann ihre Reaktivität und pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung aufgrund ihres Potenzials als Baustein für verschiedene Arzneimittel verwendet. Ihre strukturellen Merkmale können zu ihrer Fähigkeit beitragen, mit biologischen Zielen zu interagieren, was sie im Studium der Neuropharmakologie und anderer therapeutischer Bereiche von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Stickstoffatoms im Piperidinring basische Eigenschaften verleihen, die Interaktionen mit sauren Umgebungen in biologischen Systemen ermöglichen. Insgesamt ist (3S)-3-Methoxypiperidin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen und pharmazeutischen Forschung.

CAS 793667-32-0

(3S)-3-Methoxypiperidin

(S)-3-Methoxypiperidine

Ref: IN-DA00GITE

(3S)-3-Methoxypiperidine

Ref: 54-OR1020715

(S)-3-Methoxy-piperidine

Ref: 10-F087345