2-Chloro-5-iodobenzenemethanamine, with the CAS number 793695-90-6, is an organic compound characterized by the presence of both chlorine and iodine substituents on a benzene ring, along with an amine functional group. This compound features a benzene ring substituted at the 2-position with a chlorine atom and at the 5-position with an iodine atom, while the methanamine group is attached to the benzene at the 1-position. The presence of halogens (chlorine and iodine) can influence the compound's reactivity, making it potentially useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The amine group contributes to its basicity and potential for forming hydrogen bonds, which can affect its solubility in polar solvents. Additionally, the compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Its synthesis and handling require careful consideration of safety protocols due to the reactivity of halogenated compounds. Overall, 2-Chloro-5-iodobenzenemethanamine is a versatile compound with applications in organic synthesis and potentially in pharmaceuticals.

2-Chloro-5-iodobenzenemethanamine

2-chlor-5-iodbenzylamin, mit der CAS-Nummer 793695-90-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von Chlor- und Iodsubstituenten an einem Benzolring sowie einer Aminfunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an der Position 2 mit einem Chloratom und an der Position 5 mit einem Iodatom substituiert ist, während die Methanamin-Gruppe am Benzol an der Position 1 angebracht ist. Das Vorhandensein von Halogenen (Chlor und Iod) kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Die Aminogruppe trägt zu ihrer Basizität und dem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken bei, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Synthese und Handhabung erfordert eine sorgfältige Berücksichtigung der Sicherheitsprotokolle aufgrund der Reaktivität halogenierter Verbindungen. Insgesamt ist 2-chlor-5-iodbenzylamin eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der organischen Synthese und potenziell in der Pharmazie.

793695-90-6: 2-chlor-5-iodbenzylamin, mit der CAS-Nummer 793695-90-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von Chlor- und Iodsubstituenten an einem Benzolring sowie einer Aminfunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an der Position 2 mit einem Chloratom und an der Position 5 mit einem Iodatom substituiert ist, während die Methanamin-Gruppe am Benzol an der Position 1 angebracht ist. Das Vorhandensein von Halogenen (Chlor und Iod) kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Die Aminogruppe trägt zu ihrer Basizität und dem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken bei, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Synthese und Handhabung erfordert eine sorgfältige Berücksichtigung der Sicherheitsprotokolle aufgrund der Reaktivität halogenierter Verbindungen. Insgesamt ist 2-chlor-5-iodbenzylamin eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der organischen Synthese und potenziell in der Pharmazie.

CAS 793695-90-6

2-chlor-5-iodbenzylamin