1H-Indole, 7-bromo-3-iodo- is a heterocyclic organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of bromine and iodine substituents at the 7 and 3 positions, respectively, introduces significant reactivity and influences its chemical properties. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents, such as dichloromethane and ethanol, while being less soluble in water due to its hydrophobic nature. The halogen substituents can enhance the compound's reactivity in electrophilic aromatic substitution reactions and may also affect its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and material science. Additionally, 1H-Indole derivatives are often studied for their potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and as building blocks in organic synthesis. The compound's molecular structure contributes to its unique spectral properties, which can be analyzed using techniques such as NMR and mass spectrometry for characterization and identification.

1H-Indole, 7-bromo-3-iodo-

1H-Indol, 7-brom-3-jod- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein von Brom- und Iodsubstituenten an den Positionen 7 und 3 führt zu einer signifikanten Reaktivität und beeinflusst ihre chemischen Eigenschaften. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol, während sie in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur weniger löslich ist. Die Halogensubstituenten können die Reaktivität der Verbindung in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen erhöhen und können auch ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus werden 1H-Indol-Derivate häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazeutik, Agrochemie und als Bausteine in der organischen Synthese untersucht. Die molekulare Struktur der Verbindung trägt zu ihren einzigartigen spektralen Eigenschaften bei, die mit Techniken wie NMR und Massenspektrometrie zur Charakterisierung und Identifizierung analysiert werden können.

793727-95-4: 1H-Indol, 7-brom-3-jod- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein von Brom- und Iodsubstituenten an den Positionen 7 und 3 führt zu einer signifikanten Reaktivität und beeinflusst ihre chemischen Eigenschaften. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol, während sie in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur weniger löslich ist. Die Halogensubstituenten können die Reaktivität der Verbindung in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen erhöhen und können auch ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus werden 1H-Indol-Derivate häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazeutik, Agrochemie und als Bausteine in der organischen Synthese untersucht. Die molekulare Struktur der Verbindung trägt zu ihren einzigartigen spektralen Eigenschaften bei, die mit Techniken wie NMR und Massenspektrometrie zur Charakterisierung und Identifizierung analysiert werden können.

CAS 793727-95-4

1H-Indol, 7-brom-3-jod-

7-Bromo-3-iodo-1H-indole

Ref: 54-OR305203

7-Bromo-3-iodo-1H-indole

Ref: 10-F634784