N5-Phenyl-2,5-pyridinediamine, with the CAS number 79441-22-8, is an organic compound characterized by its pyridine ring structure substituted with two amino groups and a phenyl group. This compound typically exhibits properties associated with aromatic amines, including potential solubility in organic solvents and moderate stability under standard conditions. The presence of amino groups can impart basicity and reactivity, allowing for participation in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or coupling reactions. Additionally, the phenyl group contributes to the compound's hydrophobic characteristics and can influence its electronic properties. N5-Phenyl-2,5-pyridinediamine may also exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and materials science. However, as with many aromatic amines, it is essential to consider safety and toxicity profiles, as some derivatives can be hazardous. Overall, this compound's unique structure and functional groups make it a subject of interest for further research and application in various chemical fields.

N5-Phenyl-2,5-pyridinediamine

N5-Phenyl-2,5-pyridindiamin, mit der CAS-Nummer 79441-22-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die mit zwei Aminogruppen und einer Phenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit aromatischen Aminen assoziiert sind, einschließlich potenzieller Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und moderater Stabilität unter Standardbedingungen. Das Vorhandensein von Aminogruppen kann Basizität und Reaktivität verleihen, was die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, ermöglicht. Darüber hinaus trägt die Phenylgruppe zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen. N5-Phenyl-2,5-pyridindiamin kann auch biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Wie bei vielen aromatischen Aminen ist es jedoch wichtig, Sicherheits- und Toxizitätsprofile zu berücksichtigen, da einige Derivate gefährlich sein können. Insgesamt macht die einzigartige Struktur dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschung und Anwendung in verschiedenen chemischen Bereichen.

79441-22-8: N5-Phenyl-2,5-pyridindiamin, mit der CAS-Nummer 79441-22-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die mit zwei Aminogruppen und einer Phenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit aromatischen Aminen assoziiert sind, einschließlich potenzieller Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und moderater Stabilität unter Standardbedingungen. Das Vorhandensein von Aminogruppen kann Basizität und Reaktivität verleihen, was die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, ermöglicht. Darüber hinaus trägt die Phenylgruppe zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen. N5-Phenyl-2,5-pyridindiamin kann auch biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Wie bei vielen aromatischen Aminen ist es jedoch wichtig, Sicherheits- und Toxizitätsprofile zu berücksichtigen, da einige Derivate gefährlich sein können. Insgesamt macht die einzigartige Struktur dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschung und Anwendung in verschiedenen chemischen Bereichen.

CAS 79441-22-8

N5-Phenyl-2,5-pyridindiamin