CAS 79442-37-8

(2E)-3-(4-chlorphenyl)-1-(2-thienyl)-2-propen-1-on

Beschreibung:

(2E)-3-(4-chlorphenyl)-1-(2-thienyl)-2-propen-1-on, allgemein als Chalcon-Derivat bezeichnet, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem gekennzeichnet ist, das zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung weist eine 4-Chlorphenylgruppe und eine 2-Thienylgruppe auf, die an ein Propenon-Rückgrat gebunden sind, was ihr einzigartige elektronische Eigenschaften und Reaktivität verleiht. Chalcone sind bekannt für ihre Rolle in verschiedenen biologischen Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender, antioxidativer und antimikrobieller Eigenschaften. Die Anwesenheit der Chlorphenylgruppe kann die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Thienylgruppe zu ihrer Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beitragen. Die Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung neuer Arzneimittel und Agrochemikalien. Ihre Synthese umfasst typischerweise die Claisen-Schmidt-Kondensationsreaktion, was sie zugänglich für weitere Funktionalisierungen und Studien macht.

Formel: C₁₃H₉ClOS

InChl: InChI=1S/C13H9ClOS/c14-11-6-3-10(4-7-11)5-8-12(15)13-2-1-9-16-13/h1-9H/b8-5+

InChI Key: InChIKey=BNSHKSGHHCPPDV-VMPITWQZSA-N

SMILES: C(/C=C/C1=CC=C(Cl)C=C1)(=O)C2=CC=CS2

Synonyme:

• 2-Propen-1-one, 3-(4-chlorophenyl)-1-(2-thienyl)-, (E)-
• 2-Propen-1-one, 3-(4-chlorophenyl)-1-(2-thienyl)-, (2E)-
• (2E)-3-(4-Chlorophenyl)-1-(2-thienyl)-2-propen-1-one