2,6-Naphthyridine, 1,2,3,4-tetrahydro-5-methoxy-7-(trifluoromethyl)- is a heterocyclic organic compound characterized by its bicyclic structure, which includes a naphthyridine core. This compound features a tetrahydro configuration, indicating that it has undergone hydrogenation, resulting in a saturated ring system. The presence of a methoxy group (-OCH3) at the 5-position and a trifluoromethyl group (-CF3) at the 7-position contributes to its unique chemical properties, enhancing its lipophilicity and potentially influencing its biological activity. The trifluoromethyl group is known for imparting significant electronic effects, which can affect the compound's reactivity and interaction with biological targets. This compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Its CAS number, 794461-83-9, allows for precise identification in chemical databases, facilitating research and development efforts. Overall, the structural features of this compound suggest potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals.

2,6-Naphthyridine,1,2,3,4-tetrahydro-5-methoxy-7-(trifluoromethyl)-

2,6-Naphthyridin, 1,2,3,4-Tetrahydro-5-methoxy-7-(trifluormethyl)- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Naphthyridinkern umfasst. Diese Verbindung weist eine tetrahydro-Konfiguration auf, was darauf hinweist, dass sie einer Hydrierung unterzogen wurde, was zu einem gesättigten Ringsystem führt. Die Anwesenheit einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 5 und einer Trifluormethylgruppe (-CF3) an der Position 7 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, verbessert ihre Lipophilie und könnte potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, signifikante elektronische Effekte zu verleihen, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Diese Verbindung könnte interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre CAS-Nummer, 794461-83-9, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und erleichtert Forschungs- und Entwicklungsbemühungen. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Pharmazie und Agrochemie.

794461-83-9: 2,6-Naphthyridin, 1,2,3,4-Tetrahydro-5-methoxy-7-(trifluormethyl)- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Naphthyridinkern umfasst. Diese Verbindung weist eine tetrahydro-Konfiguration auf, was darauf hinweist, dass sie einer Hydrierung unterzogen wurde, was zu einem gesättigten Ringsystem führt. Die Anwesenheit einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 5 und einer Trifluormethylgruppe (-CF3) an der Position 7 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, verbessert ihre Lipophilie und könnte potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, signifikante elektronische Effekte zu verleihen, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Diese Verbindung könnte interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre CAS-Nummer, 794461-83-9, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und erleichtert Forschungs- und Entwicklungsbemühungen. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Pharmazie und Agrochemie.

CAS 794461-83-9

2,6-Naphthyridin,1,2,3,4-tetrahydro-5-methoxy-7-(trifluormethyl)-