1,6-Naphthyridine, 5,6,7,8-tetrahydro-2-(trifluoromethyl)- is a heterocyclic organic compound characterized by its fused bicyclic structure, which includes a naphthyridine moiety. This compound features a tetrahydro configuration, indicating the presence of four hydrogen atoms that saturate the ring system, contributing to its stability and reactivity. The trifluoromethyl group (-CF3) attached to the nitrogen-containing ring enhances the compound's lipophilicity and can influence its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The presence of fluorine atoms often imparts unique electronic properties, potentially affecting the compound's interaction with biological targets. Additionally, the compound may exhibit various physical properties such as solubility and boiling point, which are influenced by its molecular structure and functional groups. Overall, 1,6-Naphthyridine, 5,6,7,8-tetrahydro-2-(trifluoromethyl)- is a compound of interest for research in pharmaceuticals and agrochemicals due to its unique structural features and potential applications.

1,6-Naphthyridine,5,6,7,8-tetrahydro-2-(trifluoromethyl)-

1,6-Naphthyridin, 5,6,7,8-Tetrahydro-2-(Trifluormethyl)- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre verschmolzene bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Naphthyridin-Motiv umfasst. Diese Verbindung weist eine Tetrahydro-Konfiguration auf, was auf die Anwesenheit von vier Wasserstoffatomen hinweist, die das Ringsystem sättigen und zu ihrer Stabilität und Reaktivität beitragen. Die trifluormethyl-Gruppe (-CF3), die an den stickstoffhaltigen Ring gebunden ist, erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Anwesenheit von Fluoratomen verleiht oft einzigartige elektronische Eigenschaften, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Verbindung verschiedene physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt aufweisen, die durch ihre molekulare Struktur und funktionelle Gruppen beeinflusst werden. Insgesamt ist 1,6-Naphthyridin, 5,6,7,8-Tetrahydro-2-(Trifluormethyl)- eine Verbindung von Interesse für die Forschung in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

794461-84-0: 1,6-Naphthyridin, 5,6,7,8-Tetrahydro-2-(Trifluormethyl)- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre verschmolzene bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Naphthyridin-Motiv umfasst. Diese Verbindung weist eine Tetrahydro-Konfiguration auf, was auf die Anwesenheit von vier Wasserstoffatomen hinweist, die das Ringsystem sättigen und zu ihrer Stabilität und Reaktivität beitragen. Die trifluormethyl-Gruppe (-CF3), die an den stickstoffhaltigen Ring gebunden ist, erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Anwesenheit von Fluoratomen verleiht oft einzigartige elektronische Eigenschaften, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Verbindung verschiedene physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt aufweisen, die durch ihre molekulare Struktur und funktionelle Gruppen beeinflusst werden. Insgesamt ist 1,6-Naphthyridin, 5,6,7,8-Tetrahydro-2-(Trifluormethyl)- eine Verbindung von Interesse für die Forschung in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

CAS 794461-84-0

1,6-Naphthyridin,5,6,7,8-tetrahydro-2-(trifluormethyl)-