Piperidine, 4-[(1E)-2-(2-fluoro-6-methylphenyl)ethenyl]- is a chemical compound characterized by its piperidine ring, which is a six-membered saturated heterocyclic amine. The structure features a vinyl group attached to the piperidine at the 4-position, with a substituent that includes a fluorinated aromatic moiety. This compound is likely to exhibit properties typical of piperidine derivatives, such as basicity due to the nitrogen atom in the ring, which can participate in hydrogen bonding and act as a nucleophile. The presence of the fluorine atom and the methyl group on the aromatic ring can influence its reactivity and solubility, potentially enhancing lipophilicity and altering its interaction with biological targets. Such compounds may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to their ability to modulate biological activity. However, specific properties such as melting point, boiling point, and solubility would require empirical data for precise characterization.

Piperidine,4-[(1E)-2-(2-fluoro-6-methylphenyl)ethenyl]-

Piperidin, 4-[(1E)-2-(2-Fluor-6-methylphenyl)ethenyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der eine gesättigte heterocyclische Amin mit sechs Mitgliedern ist. Die Struktur weist eine Vinylgruppe auf, die an der Piperidin an der Position 4 gebunden ist, mit einem Substituenten, der eine fluorierte aromatische Gruppe enthält. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Piperidin-Derivate sind, wie Basizität aufgrund des Stickstoffatoms im Ring, das an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und als Nucleophil wirken kann. Die Anwesenheit des Fluoratoms und der Methylgruppe am aromatischen Ring kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, was möglicherweise die Lipophilie erhöht und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändert. Solche Verbindungen können Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, die biologische Aktivität zu modulieren. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit würden jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung erfordern.

794472-27-8: Piperidin, 4-[(1E)-2-(2-Fluor-6-methylphenyl)ethenyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der eine gesättigte heterocyclische Amin mit sechs Mitgliedern ist. Die Struktur weist eine Vinylgruppe auf, die an der Piperidin an der Position 4 gebunden ist, mit einem Substituenten, der eine fluorierte aromatische Gruppe enthält. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Piperidin-Derivate sind, wie Basizität aufgrund des Stickstoffatoms im Ring, das an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und als Nucleophil wirken kann. Die Anwesenheit des Fluoratoms und der Methylgruppe am aromatischen Ring kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, was möglicherweise die Lipophilie erhöht und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändert. Solche Verbindungen können Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, die biologische Aktivität zu modulieren. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit würden jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung erfordern.

CAS 794472-27-8

Piperidin, 4-[(1E)-2-(2-fluor-6-methylphenyl)ethenyl]-