1,3,5-Triazine-2,4-diamine, 1,6-dihydro-N2,N2,6-trimethyl-, (-)-, also known by its CAS number 794495-43-5, is a chemical compound characterized by its triazine ring structure, which consists of three nitrogen atoms and three carbon atoms. This compound features two amino groups at the 2 and 4 positions of the triazine ring, contributing to its potential reactivity and ability to form hydrogen bonds. The presence of the trimethyl group at the 6 position enhances its steric properties and solubility in organic solvents. As a dihydro derivative, it may exhibit different physical and chemical properties compared to its fully aromatic counterparts. This compound is of interest in various fields, including agrochemicals and pharmaceuticals, due to its potential biological activity. Its chirality, indicated by the (-) designation, suggests that it exists as one of two enantiomers, which can have significant implications for its biological interactions and efficacy. Overall, this compound's unique structure and functional groups make it a subject of interest for further research and application.

1,3,5-Triazine-2,4-diamine,1,6-dihydro-N2,N2,6-trimethyl-, (-)-

1,3,5-Triazine-2,4-diamin, 1,6-Dihydro-N2,N2,6-Trimethyl-, (-)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 794495-43-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Triazinskelettstruktur gekennzeichnet ist, die aus drei Stickstoffatomen und drei Kohlenstoffatomen besteht. Diese Verbindung weist zwei Aminogruppen an den Positionen 2 und 4 des Triazins auf, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Die Anwesenheit der Trimethylgruppe an der Position 6 verbessert ihre sterischen Eigenschaften und die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Als Dihydro-Derivat kann es im Vergleich zu seinen vollständig aromatischen Gegenstücken unterschiedliche physikalische und chemische Eigenschaften aufweisen. Diese Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich Agrochemikalien und Pharmazeutika, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Ihre Chiralität, angezeigt durch die (-) Bezeichnung, deutet darauf hin, dass sie als eines von zwei Enantiomeren existiert, was erhebliche Auswirkungen auf ihre biologischen Wechselwirkungen und Wirksamkeit haben kann. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschung und Anwendung.

794495-43-5: 1,3,5-Triazine-2,4-diamin, 1,6-Dihydro-N2,N2,6-Trimethyl-, (-)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 794495-43-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Triazinskelettstruktur gekennzeichnet ist, die aus drei Stickstoffatomen und drei Kohlenstoffatomen besteht. Diese Verbindung weist zwei Aminogruppen an den Positionen 2 und 4 des Triazins auf, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Die Anwesenheit der Trimethylgruppe an der Position 6 verbessert ihre sterischen Eigenschaften und die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Als Dihydro-Derivat kann es im Vergleich zu seinen vollständig aromatischen Gegenstücken unterschiedliche physikalische und chemische Eigenschaften aufweisen. Diese Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich Agrochemikalien und Pharmazeutika, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Ihre Chiralität, angezeigt durch die (-) Bezeichnung, deutet darauf hin, dass sie als eines von zwei Enantiomeren existiert, was erhebliche Auswirkungen auf ihre biologischen Wechselwirkungen und Wirksamkeit haben kann. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschung und Anwendung.

CAS 794495-43-5

1,3,5-Triazin-2,4-diamin,1,6-dihydro-N2,N2,6-trimethyl-, (-)-

Imeglimin S-Isomer

Ref: ST-EA-CP-I27003