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CAS 79456-26-1

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3-Chlor-5-(trifluormethyl)-2-pyridinamin

Beschreibung:
3-Chlor-5-(trifluormethyl)-2-pyridinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein einer Chlorguppe an der Position 3 und einer Trifluormethylgruppe an der Position 5 beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie und die metabolische Stabilität, was sie zu einem wertvollen Bestandteil im Arzneimitteldesign macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die in verschiedenen Forschungskontexten untersucht werden kann. Ihre Synthese und Handhabung erfordert Standard-Sicherheitsprotokolle im Labor, wie bei vielen halogenierten Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken. Insgesamt ist 3-Chlor-5-(trifluormethyl)-2-pyridinamin eine bemerkenswerte Verbindung im Bereich der synthetischen organischen Chemie und der medizinischen Chemie.
Formel:C6H4ClF3N2
InChl:InChI=1S/C6H4ClF3N2/c7-4-1-3(6(8,9)10)2-12-5(4)11/h1-2H,(H2,11,12)
InChI Key:InChIKey=WXNPZQIRDCDLJD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C=1C=C(Cl)C(N)=NC1
Synonyme:
  • 2,3,5-Actf
  • 2-Amino-3-chloro-5-trifluoromethylpyridine
  • 2-Pyridinamine, 3-chloro-5-(trifluoromethyl)-
  • 3-Chloro-1,1,2,3,3-Pentafluoroprop-1-Ene
  • 3-Chloro-5-(Trifluoromethyl) Pyridin-2-Amine
  • 3-Chloro-5-(Trifluoromethyl)Pyridine-2-Amine
  • 3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine
  • 5-(Trifluoromethyl)-3-chloro-2-pyridinylamine
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