2-Ethenyl-3-methylthiophene is an organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. This compound features a vinyl group (ethenyl) and a methyl group attached to the thiophene ring, contributing to its unique chemical properties. It is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinct odor. The presence of the double bond in the ethenyl group makes it reactive, allowing it to participate in various chemical reactions, such as polymerization and electrophilic substitution. Its structure provides it with potential applications in organic synthesis and materials science, particularly in the development of conductive polymers and organic electronics. Additionally, the compound's thiophene moiety is known for its stability and ability to form π-π interactions, which can enhance its performance in electronic applications. Safety data should be consulted for handling, as with many organic compounds, it may pose health risks if not managed properly.

2-Ethenyl-3-methylthiophene

2-Ethenyl-3-methylthiophen ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Vinylgruppe (Ethenyl) und eine Methylgruppe auf, die am Thiophenring angebracht sind und zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem ausgeprägten Geruch. Die Anwesenheit der Doppelbindung in der Ethenylgruppe macht sie reaktiv, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Polymerisation und elektrophile Substitution. Ihre Struktur bietet potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung von leitfähigen Polymeren und organischer Elektronik. Darüber hinaus ist die Thiophen-Einheit der Verbindung für ihre Stabilität und die Fähigkeit, π-π-Wechselwirkungen zu bilden, bekannt, was ihre Leistung in elektronischen Anwendungen verbessern kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie, wie viele organische Verbindungen, Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird.

79461-92-0: 2-Ethenyl-3-methylthiophen ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Vinylgruppe (Ethenyl) und eine Methylgruppe auf, die am Thiophenring angebracht sind und zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem ausgeprägten Geruch. Die Anwesenheit der Doppelbindung in der Ethenylgruppe macht sie reaktiv, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Polymerisation und elektrophile Substitution. Ihre Struktur bietet potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung von leitfähigen Polymeren und organischer Elektronik. Darüber hinaus ist die Thiophen-Einheit der Verbindung für ihre Stabilität und die Fähigkeit, π-π-Wechselwirkungen zu bilden, bekannt, was ihre Leistung in elektronischen Anwendungen verbessern kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie, wie viele organische Verbindungen, Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird.

CAS 79461-92-0

2-Ethenyl-3-methylthiophen