Benzenebutanoic acid, 3,4-dichloro-g-phenyl-, also known by its CAS number 79560-18-2, is an organic compound characterized by its aromatic structure and the presence of both a carboxylic acid group and dichloro substituents on the benzene ring. This compound features a butanoic acid chain attached to a phenyl group, which contributes to its overall hydrophobic character. The dichloro substituents at the 3 and 4 positions of the benzene ring enhance its reactivity and influence its physical properties, such as solubility and boiling point. Typically, compounds of this nature may exhibit biological activity, making them of interest in pharmaceutical and agrochemical research. The presence of chlorine atoms can also affect the compound's environmental persistence and toxicity. As with many organic acids, it may participate in various chemical reactions, including esterification and neutralization, and can serve as a precursor for the synthesis of more complex molecules. Proper handling and safety measures are essential due to potential hazards associated with chlorinated compounds.

Benzenebutanoic acid,3,4-dichloro-g-phenyl-

Die Benzenbuttersäure, 3,4-Dichlor-phenyl-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 79560-18-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und das Vorhandensein sowohl einer Carbonsäuregruppe als auch von dichlorierten Substituenten am Benzolring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Buttersäurekette auf, die an eine Phenylgruppe gebunden ist, was zu ihrem insgesamt hydrophoben Charakter beiträgt. Die dichlorierten Substituenten an den Positionen 3 und 4 des Benzolrings erhöhen ihre Reaktivität und beeinflussen ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Siedepunkt. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische und agrochemische Forschung von Interesse macht. Das Vorhandensein von Chloratomen kann auch die Umweltbeständigkeit und Toxizität der Verbindung beeinflussen. Wie viele organische Säuren kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Veresterung und Neutralisation, und kann als Vorläufer für die Synthese komplexerer Moleküle dienen. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsmaßnahmen sind aufgrund der potenziellen Gefahren im Zusammenhang mit chlorierten Verbindungen unerlässlich.

79560-18-2: Die Benzenbuttersäure, 3,4-Dichlor-phenyl-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 79560-18-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und das Vorhandensein sowohl einer Carbonsäuregruppe als auch von dichlorierten Substituenten am Benzolring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Buttersäurekette auf, die an eine Phenylgruppe gebunden ist, was zu ihrem insgesamt hydrophoben Charakter beiträgt. Die dichlorierten Substituenten an den Positionen 3 und 4 des Benzolrings erhöhen ihre Reaktivität und beeinflussen ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Siedepunkt. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische und agrochemische Forschung von Interesse macht. Das Vorhandensein von Chloratomen kann auch die Umweltbeständigkeit und Toxizität der Verbindung beeinflussen. Wie viele organische Säuren kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Veresterung und Neutralisation, und kann als Vorläufer für die Synthese komplexerer Moleküle dienen. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsmaßnahmen sind aufgrund der potenziellen Gefahren im Zusammenhang mit chlorierten Verbindungen unerlässlich.

CAS 79560-18-2

Benzenbutansäure, 3,4-dichlor-g-phenyl-

4-(3,4-Dichlorophenyl)-4-phenylbutanoic acid

Ref: IN-DA0051DF