Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH, also known as Boc-p-fluorophenylalanine, is a derivative of the amino acid phenylalanine, characterized by the presence of a tert-butyloxycarbonyl (Boc) protecting group and a fluorine atom at the para position of the phenyl ring. This compound is typically used in peptide synthesis and medicinal chemistry due to its ability to introduce fluorine, which can enhance the biological activity and metabolic stability of peptides. The Boc group serves as a protective moiety that can be removed under acidic conditions, allowing for selective deprotection during synthesis. The presence of the fluorine atom can influence the compound's lipophilicity and hydrogen bonding capabilities, potentially affecting its interaction with biological targets. As a solid at room temperature, Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH is generally stable under standard laboratory conditions but should be handled with care, following appropriate safety protocols. Its applications extend to research in drug design and development, particularly in the context of fluorinated compounds.

Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH

Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH, auch bekannt als Boc-p-Fluorphenylalanin, ist ein Derivat der Aminosäure Phenylalanin, das durch das Vorhandensein einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe und eines Fluoratoms in der Para-Position des Phenylrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und der medizinischen Chemie verwendet, da sie die Fähigkeit hat, Fluor einzuführen, was die biologische Aktivität und die metabolische Stabilität von Peptiden verbessern kann. Die Boc-Gruppe dient als schützende Einheit, die unter sauren Bedingungen entfernt werden kann, was eine selektive Deprotection während der Synthese ermöglicht. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die Lipophilie der Verbindung und ihre Wasserstoffbindungsfähigkeiten beeinflussen, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Als Feststoff bei Raumtemperatur ist Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH unter Standardlaborbedingungen im Allgemeinen stabil, sollte jedoch mit Vorsicht behandelt werden, wobei die entsprechenden Sicherheitsprotokolle zu beachten sind. Seine Anwendungen erstrecken sich auf die Forschung im Bereich der Arzneimitteldesign und -entwicklung, insbesondere im Kontext fluorierter Verbindungen.

79561-25-4: Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH, auch bekannt als Boc-p-Fluorphenylalanin, ist ein Derivat der Aminosäure Phenylalanin, das durch das Vorhandensein einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe und eines Fluoratoms in der Para-Position des Phenylrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und der medizinischen Chemie verwendet, da sie die Fähigkeit hat, Fluor einzuführen, was die biologische Aktivität und die metabolische Stabilität von Peptiden verbessern kann. Die Boc-Gruppe dient als schützende Einheit, die unter sauren Bedingungen entfernt werden kann, was eine selektive Deprotection während der Synthese ermöglicht. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die Lipophilie der Verbindung und ihre Wasserstoffbindungsfähigkeiten beeinflussen, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Als Feststoff bei Raumtemperatur ist Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH unter Standardlaborbedingungen im Allgemeinen stabil, sollte jedoch mit Vorsicht behandelt werden, wobei die entsprechenden Sicherheitsprotokolle zu beachten sind. Seine Anwendungen erstrecken sich auf die Forschung im Bereich der Arzneimitteldesign und -entwicklung, insbesondere im Kontext fluorierter Verbindungen.

CAS 79561-25-4

Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH