CAS 79592-91-9

Crassicaulin A

Beschreibung:

Crassicaulin A ist ein natürlich vorkommendes Alkaloid, das aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen biologischen Aktivitäten Interesse geweckt hat. Es wird hauptsächlich aus bestimmten Pflanzenarten gewonnen, insbesondere aus der Familie der Asteraceae. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre komplexe bicyclische Struktur aus, die zu ihren pharmakologischen Eigenschaften beiträgt. Crassicaulin A wurde auf seine potenziellen entzündungshemmenden und krebsbekämpfenden Aktivitäten untersucht, was es zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Sein Wirkmechanismus könnte die Modulation verschiedener zellulärer Signalwege umfassen, obwohl detaillierte Studien im Gange sind, um seine Wirkungen vollständig zu klären. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln variieren, was ihre Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit in biologischen Systemen beeinflusst. Während die Forschung fortschreitet, könnte Crassicaulin A Einblicke in neue therapeutische Mittel bieten, insbesondere in den Bereichen Onkologie und Pharmakologie. Weitere Studien sind jedoch erforderlich, um sein Sicherheitsprofil und seine potenziellen Anwendungen in der Medizin vollständig zu verstehen.

Formel: C₃₅H₄₉NO₁₀

InChl: InChI=1S/C35H49NO10/c1-8-36-17-32(18-40-3)14-13-23(42-5)35-22-15-33(39)24(43-6)16-34(46-19(2)37,26(29(35)36)27(44-7)28(32)35)25(22)30(33)45-31(38)20-9-11-21(41-4)12-10-20/h9-12,22-30,39H,8,13-18H2,1-7H3/t22-,23+,24+,25-,26+,27+,28-,29-,30-,32+,33+,34-,35+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=GAZDXIGXYWVWQX-IBOHHWAHSA-N

SMILES: O(C)[C@@H]1[C@]23[C@]4([C@]5([C@@](OC(C)=O)([C@@]6([C@]2(N(CC)C[C@@](COC)([C@]3([C@H]6OC)[H])CC1)[H])[H])C[C@H](OC)[C@@](O)(C4)[C@@H]5OC(=O)C7=CC=C(OC)C=C7)[H])[H]

Synonyme:

• (1Alpha,6Alpha,14Alpha,16Beta)-8-(Acetyloxy)-20-Ethyl-13-Hydroxy-1,6,16-Trimethoxy-4-(Methoxymethyl)Aconitan-14-Yl 4-Methoxybenzoate
• 2H-12,3,6a-Ethanylylidene-7,9-methanonaphth[2,3-b]azocine, aconitane-8,13,14-triol deriv.
• 3-Deoxyyunaconitine
• 8-(Acetyloxy)-20-Ethyl-13-Hydroxy-1,6,16-Trimethoxy-4-(Methoxymethyl)Aconitan-14-Yl 4-Methoxybenzoate
• Aconitane-8,13,14-triol, 20-ethyl-1,6,16-trimethoxy-4-(methoxymethyl)-, 8-acetate 14-(4-methoxybenzoate), (1α,6α,14α,16β)-
• Benzoic Acid, 4-Methoxy-, (1Alpha,6Alpha,14Alpha,16Beta)-8-(Acetyloxy)-20-Ethyl-13-Hydroxy-1,6,16-Trimethoxy-4-(Methoxymethyl)Aconitan-14-Yl Ester
• Crassicaulin A
• Crassicauline I
• Crassicauline A

8-(Acetyloxy)-20-ethyl-13-hydroxy-1,6,16-trimethoxy-4-(methoxymethyl)aconitan-14-yl 4-methoxybenzoate

CAS: 79592-91-9

Formel: C₃₅H₄₉NO₁₀

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 643.7643

Ref: IN-DA00G3AD

Crassicauline A

CAS: 79592-91-9

Formel: C₃₅H₄₉NO₁₀

Molekulargewicht: 643.77

Ref: 7W-GY4044

Crassicauline A

CAS: 79592-91-9

Crassicauline A

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 643.76g/mol

Ref: 54-BUP21216

Crassicauline A

CAS: 79592-91-9

Formel: C₃₅H₄₉NO₁₀

Reinheit: 95%~99%

Molekulargewicht: 643.774

Ref: BP-BP0403

Crassicauline A

CAS: 79592-91-9

1.

Formel: C₃₅H₄₉NO₁₀

Reinheit: 97.14% - 99.98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 643.76

Ref: TM-T3S1892

Crassicauline A

CAS: 79592-91-9

Crassicauline A is a diterpenoid alkaloid, which is a bioactive compound derived from plants of the genus Aconitum. These plants, commonly known as monkshood or wolfsbane, are native to mountainous regions and have been used historically in traditional medicine. The mode of action of Crassicauline A involves the modulation of ion channels in the nervous system. It influences the flow of sodium ions across neuronal membranes, impacting nerve impulse transmission.

Formel: C₃₅H₄₉NO₁₀

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 643.76 g/mol

Ref: 3D-FC65940

3-Deoxyyunaconitine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 79592-91-9

Applications 3-Deoxyyunaconitine is a metabolite of Aconitine (A189875), a neurotoxin that binds, activates tetrodotoxin-sensitive Na+ channels and prolongs the opening of the sodium-ion channel by suppressing conformational changes.
References Derbre, S., et al.: Anal. Bioanal. Chem., 398, 1747 (2010), Li, M., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 53, 1063 (2010),

Formel: C₃₅H₄₉NO₁₀

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 643.76

Ref: TR-D281820