CAS 79598-53-1
:6-Azidohexansäure
Beschreibung:
6-Azidohexansäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Azidgruppe (-N3) gekennzeichnet ist, die an ein Hexansäuregerüst gebunden ist. Diese Verbindung weist eine sechs Kohlenstoffatome umfassende Kette mit einer Carbonsäurefunktion am einen Ende und einer Azidgruppe am sechsten Kohlenstoff auf. Die Azidgruppe ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in der Klickchemie, was 6-Azidohexansäure in der Biokonjugation und Polymerchemie nützlich macht. Das Vorhandensein sowohl der Carbonsäure- als auch der Azidfunktionalitäten ermöglicht vielfältige chemische Modifikationen, die die Synthese verschiedener Derivate ermöglichen. Darüber hinaus ist die Verbindung typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Carbonsäuregruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, wenn man mit Azidverbindungen umgeht, da sie empfindlich auf Wärme und Stöße reagieren können, was potenziell zu explosiver Zersetzung führen kann. Insgesamt dient 6-Azidohexansäure als wertvolles Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie und Materialwissenschaft.
Formel:C6H11N3O2
Synonyme:- Hexanoic acid, 6-azido-
- 6-Azidohexanoic acid
- 6-Azido-Hexanoic Acid
- 6-Azidohexanoic acid - A1945
- e-Azidocaproic acid
- 6-Azidohexanoic acid >=95%
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CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 6-Azidohexanoic Acid is a reagent that is useful for click chemistry.<br>References Alleti, R.,et al.: J. Org. Chem., 75, 5895 (2010); Daumar, P., et al.: Bioconjug. Chem., 23, 1557 (2012)<br></p>Formel:C6H11N3O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:157.176-Azido-Hexanoic Acid
CAS:<p>6-Azido-Hexanoic Acid is a lysine derivative that is used for Click Chemistry, which involves the use of reactive nitrenes, such as azides, to create stable covalent bonds with other molecules. This product is also used in diagnostic agents and has shown anticancer activity against prostate cancer cells. 6-Azido-Hexanoic Acid can be synthesized using Click Chemistry and x-ray crystal structures have been determined. The structure consists of a cyclic peptide that contains an amide bond between two lysine residues. The compound has a neutral pH and can be detected by gravimetric analysis.</p>Formel:C6H11N3O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:157.17 g/mol6-Azido-hexanoic acid
CAS:<p>6-Azido-hexanoic acid is a growth factor that inhibits the binding of TGF-β to its receptor. It has been shown to inhibit the proliferation of cancer cells in vitro and in vivo. 6-Azido-hexanoic acid binds with high affinity to the acidic region of TGF-β, preventing it from binding to its receptor. This molecule also inhibits the activation of the TGF-β receptor complex by decreasing the phosphorylation of Smad 1/5/8. 6-Azido-hexanoic acid has been shown to be effective in pancreatic cancer models and control studies have demonstrated an absence of toxicity or side effects.</p>Formel:C6H11N3O2Reinheit:Min. 97.0 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:157.17 g/mol6-Azidohexanoic Acid
CAS:6-Azidohexanoic acid, a six-carbon saturated fatty acid featuring an ω-terminal azide group, serves as a versatile linker for bioconjugation via copper(I)-catalyzed cycloaddition reactions (click chemistry). This functionality enables its initial acylation to a compound, forming a derivative that can subsequently be conjugated to another compound through click chemistry, facilitating the synthesis of complex molecules.Formel:C6H11N3O2Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:157.1736-Azido-hexanoic acid
CAS:<p>Building block for Staudinger ligation as well as for “click chemistry”. This highly selective reaction can be applied for the conjugation of peptides with various molecules and for the cyclization of peptides. The azido moiety may also be considered as a protected amino group which is deblocked under reductive conditions.</p>Formel:C6H11N3O2Reinheit:99.2%Farbe und Form:Colourless OilyMolekulargewicht:157.17







