CAS 796-77-0
:[4-[2-(Diethylamino)ethoxy]phenyl]phenylmethanon
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als [4-[2-(Diethylamino)ethoxy]phenyl]phenylmethanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 796-77-0, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Ketone gehört und sich durch ihre komplexe Struktur auszeichnet, die sowohl aromatische als auch aliphatische Komponenten aufweist. Sie zeigt typischerweise einen hohen Grad an Lipophilie aufgrund der Anwesenheit der Diethylamino-Gruppe, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung kann interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was sie potenziell nützlich in Anwendungen wie Farbstoffen, Pigmenten oder im Bereich der organischen Elektronik macht. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit der Diethylamino-Gruppe darauf hin, dass sie basische Eigenschaften haben könnte, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Protonierung und nucleophilen Substitutionen. Ihre molekulare Struktur kann auch spezifische Reaktivitätsmuster verleihen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Studien in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um den Umgang und potenzielle Gefahren zu verstehen.
Formel:C19H23NO2
InChl:InChI=1S/C19H23NO2/c1-3-20(4-2)14-15-22-18-12-10-17(11-13-18)19(21)16-8-6-5-7-9-16/h5-13H,3-4,14-15H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=GSTOOYJSPRJGDO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=CC=C(OCCN(CC)CC)C=C1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- 4-(β-Diethylaminoethoxy)benzophenone
- Benzophenone, 4-[2-(diethylamino)ethoxy]-
- Methanone, [4-[2-(diethylamino)ethoxy]phenyl]phenyl-
- [2-(4-Benzoylphenoxy)ethyl]diethylamine
- [4-[2-(Diethylamino)ethoxy]phenyl]phenylmethanone
- {4-[2-(Diethylamino)Ethoxy]Phenyl}(Phenyl)Methanone
- 4-[2-(Diethylamino)ethoxy]benzophenone
- 4-(2-(Diethylamino)ethoxy)benzophenone
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Clomiphene Benzophenone Analog ([4-[2-(Diethylamino)ethoxy]phenyl]phenylmethanone)
CAS:Amino-alcohols, other than those containing more than one kind of oxygen function, their ethers and esters, salts thereof, nesoiFormel:C19H23NO2Farbe und Form:Brown LiquidMolekulargewicht:297.17288(4-(2-(Diethylamino)ethoxy)phenyl)(phenyl)methanone
CAS:Formel:C19H23NO2Reinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:297.3914(4-(2-(Diethylamino)ethoxy)phenyl)(phenyl)methanone
CAS:(4-(2-(Diethylamino)ethoxy)phenyl)(phenyl)methanoneReinheit:97%Molekulargewicht:297.4g/mol[4-[2-(Diethylamino)ethoxy]phenyl]phenylmethanone
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C19H23NO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:297.394-[2-(Diethylamino)ethoxy]benzophenone
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Used in the preparation of antifertility agents.<br>References Das Gupta, A. et al.: Sci. Cult. 38, 480 (1967); Richardson, A. et al.: J. Med. Chem. 18, 689 (1975)<br></p>Formel:C19H23NO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:297.39(4-(2-(Diethylamino)ethoxy)phenyl)(phenyl)methanone
CAS:Formel:C19H23NO2Reinheit:97%Farbe und Form:Liquid, OilMolekulargewicht:297.3984-[2-(Diethylamino)ethoxy]benzophenone
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>4-[2-(Diethylamino)ethoxy]benzophenone is a biochemical that irreversibly inhibits the estrogen receptor. It has been shown to be an anti-estrogenic and anti-cancer agent in biochemical studies. 4-[2-(Diethylamino)ethoxy]benzophenone is metabolized by acetylation and interacts with other compounds, such as chlorination or chloride. This compound also interacts with tamoxifen and clomiphene, which are used for the treatment of breast cancer. 4-[2-(Diethylamino)ethoxy]benzophenone has been shown to inhibit estrogen-induced transcriptional activity in human breast cancer cells, suggesting that it may have therapeutic potential for the treatment of endometrial cancer.</p>Formel:C19H23NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:297.39 g/mol









