3-(3-Methoxyphenyl)piperidine, with the CAS number 79601-21-1, is an organic compound characterized by its piperidine ring, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. This compound features a methoxy-substituted phenyl group at the 3-position of the piperidine, contributing to its unique chemical properties. It is typically a white to off-white solid and is soluble in organic solvents, reflecting its hydrophobic nature due to the aromatic and aliphatic components. The presence of the methoxy group enhances its lipophilicity and may influence its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The compound may exhibit various pharmacological properties, potentially acting as a ligand for certain receptors or enzymes. Its synthesis often involves standard organic reactions, such as nucleophilic substitution or coupling reactions. As with many organic compounds, safety precautions should be taken when handling it, including the use of appropriate personal protective equipment and adherence to safety data sheet guidelines.

3-(3-methoxyphenyl)piperidine

3-(3-methoxyphenyl)piperidin, mit der CAS-Nummer 79601-21-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter, stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine methoxy-substituierte Phenylgruppe an der Position 3 des Piperidins auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophobe Natur aufgrund der aromatischen und aliphatischen Komponenten widerspiegelt. Das Vorhandensein der Methoxygruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Verbindung kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen und möglicherweise als Ligand für bestimmte Rezeptoren oder Enzyme wirken. Ihre Synthese umfasst oft Standardreaktionen der organischen Chemie, wie nucleophile Substitution oder Kupplungsreaktionen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, einschließlich der Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung und der Einhaltung der Richtlinien des Sicherheitsdatenblatts.

79601-21-1: 3-(3-methoxyphenyl)piperidin, mit der CAS-Nummer 79601-21-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter, stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine methoxy-substituierte Phenylgruppe an der Position 3 des Piperidins auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophobe Natur aufgrund der aromatischen und aliphatischen Komponenten widerspiegelt. Das Vorhandensein der Methoxygruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Verbindung kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen und möglicherweise als Ligand für bestimmte Rezeptoren oder Enzyme wirken. Ihre Synthese umfasst oft Standardreaktionen der organischen Chemie, wie nucleophile Substitution oder Kupplungsreaktionen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, einschließlich der Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung und der Einhaltung der Richtlinien des Sicherheitsdatenblatts.

CAS 79601-21-1

3-(3-methoxyphenyl)piperidin

3-(3-Methoxyphenyl)-piperidine

Ref: IN-DA00G2X4

3-(3-Methoxyphenyl)-piperidine

Ref: 10-F050056