2-Propanesulfinamide, 2-methyl-N-[(4-methylphenyl)methylene]-, [N(E),S(R)]- is a chemical compound characterized by its sulfinamide functional group, which features a sulfur atom bonded to both an amine and a carbonyl group. This compound exhibits chirality due to the presence of a sulfur atom with a specific stereochemistry, denoted as S(R), and a nitrogen atom with an E configuration in its double bond with the phenyl group. The presence of the 4-methylphenyl group contributes to its aromatic characteristics, enhancing its stability and potentially influencing its reactivity. The compound is likely to be a solid at room temperature, with moderate solubility in polar solvents due to the presence of the sulfinamide group. Its unique structure may impart specific biological activities, making it of interest in pharmaceutical research. As with many sulfinamides, it may exhibit properties such as antimicrobial or anti-inflammatory effects, although specific biological data would be required for confirmation. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances.

2-Propanesulfinamide,2-methyl-N-[(4-methylphenyl)methylene]-, [N(E),S(R)]-

2-Propanesulfinamid, 2-Methyl-N-[(4-Methylphenyl)methylidene]-, [N(E),S(R)]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfinamid-Funktionalität gekennzeichnet ist, die ein Schwefelatom aufweist, das sowohl an eine Amin- als auch an eine Carbonylgruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeigt Chiralität aufgrund der Anwesenheit eines Schwefelatoms mit einer spezifischen Stereochemie, bezeichnet als S(R), und eines Stickstoffatoms mit einer E-Konfiguration in seiner Doppelbindung mit der Phenylgruppe. Die Anwesenheit der 4-Methylphenylgruppe trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, verbessert ihre Stabilität und kann potenziell ihre Reaktivität beeinflussen. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein, mit mäßiger Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Sulfinamidgruppe. Ihre einzigartige Struktur kann spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Wie viele Sulfinamide kann sie Eigenschaften wie antimikrobielle oder entzündungshemmende Wirkungen aufweisen, obwohl spezifische biologische Daten zur Bestätigung erforderlich wären. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

796038-73-8: 2-Propanesulfinamid, 2-Methyl-N-[(4-Methylphenyl)methylidene]-, [N(E),S(R)]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfinamid-Funktionalität gekennzeichnet ist, die ein Schwefelatom aufweist, das sowohl an eine Amin- als auch an eine Carbonylgruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeigt Chiralität aufgrund der Anwesenheit eines Schwefelatoms mit einer spezifischen Stereochemie, bezeichnet als S(R), und eines Stickstoffatoms mit einer E-Konfiguration in seiner Doppelbindung mit der Phenylgruppe. Die Anwesenheit der 4-Methylphenylgruppe trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, verbessert ihre Stabilität und kann potenziell ihre Reaktivität beeinflussen. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein, mit mäßiger Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Sulfinamidgruppe. Ihre einzigartige Struktur kann spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Wie viele Sulfinamide kann sie Eigenschaften wie antimikrobielle oder entzündungshemmende Wirkungen aufweisen, obwohl spezifische biologische Daten zur Bestätigung erforderlich wären. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

(R)-2-methyl-N-(4-methylbenzylidene)propane-2-sulfinamide

CAS 796038-73-8

2-Propanesulfinamid, 2-methyl-N-[(4-methylphenyl)methylen]-, [N(E),S(R)]-

(R)-2-methyl-N-(4-methylbenzylidene)propane-2-sulfinamide

Ref: 54-OR311286